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Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río

ISSN 1561-3194 (Digital)
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2016, Número 6

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Rev Ciencias Médicas 2016; 20 (6)


Embarazada con osteogénesis imperfecta tipo IV, un caso

García OA, Rives GY, Álvarez BD
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 760-764
Archivo PDF: 175.52 Kb.


PALABRAS CLAVE

osteogénesis imperfecta, genética, mujeres embarazadas.

RESUMEN

Introducción: la osteogénesis imperfecta o Huesos de Cristal enfermedad genética, de transmisión autosómica dominante; en específico la tipo IV, las pacientes nacen con fracturas y curvaturas de los huesos largos de los miembros inferiores, muestran dentinogénesis imperfecta, escleróticas grises o blancas y no hay sordera y suele presentar cifoescoliosis y laxitud ligamentosa.
Presentación del caso: se reporta caso de embarazada 24 años de edad, blanca, los síntomas principalmente se observan en sistema musculo-esquelético, visión, neurológico. Cesárea primitiva electiva, bebé sano, buena puntuación de apgar, no complicaciones maternas ni neonatales, trans-operatorio y puerperio quirúrgico: inmediato, mediato y tardío sin complicaciones.
Conclusiones: el propósito de escribir el artículo fue reportar el caso de una embarazada con enfermedad de amplia heterogeneidad genética que determina también variabilidad fenotípica, que permite encarar una certera atención prenatal a partir de mostrar las manifestaciones clínicas de la osteogénesis imperfecta tipo IV observadas en ésta embarazada.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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