Entrar/Registro  
INICIO ENGLISH
 
Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social
   
MENÚ

Contenido por año, Vol. y Num.

Índice de este artículo

Información General

Instrucciones para Autores

Mensajes al Editor

Directorio






>Revistas >Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social >Año 2016, No. S3


Guerra-Castillo FX, Ramos-Cervantes MT, Rosel-Pech C, Jiménez-Hernández E, Bekker-Méndez VC
Detección de translocaciones relevantes por PCR en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda
Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2016; 54 (S3)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 302-308
Archivo PDF: 326.64 Kb.


Texto completo




RESUMEN

Introducción: en México, las leucemias representan el tipo de cáncer más frecuente en la población menor de 15 años con una tasa de incidencia alta cuando se compara con países desarrollados. La etiología de las leucemias puede ser desconocida, sin embargo se presentan distintos factores que pueden condicionar la enfermedad, tal es el caso de las translocaciones cromosómicas. El objetivo de este trabajo es detectar las alteraciones moleculares: TEL-AML1, MLL-AF4, BCRABL menor y E2A-PBX1 en los pacientes pediátricos con leucemia aguda linfoblástica.
Métodos: se colectaron 91 muestras de médula ósea de enero de 2012 a marzo de 2013 de pacientes pediátricos con leucemia aguda linfoblástica del Servicio de Hematología. Se detectaron las translocaciones (TEL-AML1, MLL-AF4, BCR-ABL menor y E2A-PBX1) con técnicas moleculares de tiempo real con SYBR Green (Qiagen, Alameda, CA).
Resultados: se procesaron 91 muestras, las frecuencias detectadas para cada una de las translocaciones fueron: TEL-AML1 (7.21%), E2A-PBX1 (5.15%). Las translocaciones MLL-AF4 y BCR-ABL menor no fueron detectadas en este estudio.
Conclusiones: las frecuencias mostradas en este estudio están en concordancia con los datos mostrados en la literatura donde TEL-AML1 es la translocación más común encontrada en pacientes pediátricos. Es importante mencionar que E2A-PBX1 se encuentra en una frecuencia alta en países en vías de desarrollo al comparase con países desarrollados.


Palabras clave: Leukemia, Child, Neoplasms, Bone marrow.


REFERENCIAS

  1. Dirección de Prevención y Tratamiento del Cáncer en la Infancia y la Adolescencia-CeNSIA. Base de datos de cáncer 2007-2008. Información brindada por los Hematólogos y Oncólogos pedíatras de las UMA pertenecientes a la Secretaría de Salud de 31 entidades federativas.

  2. Pérez-Saldivar ML, Fajardo-Gutiérrez A, Bernáldez- Ríos R, Martínez-Avalos A, Medina-Sanson A, Espinosa- Hernández L et al. Childhood acute leukemias are frequent in Mexico City: descriptive epidemiology. BMC Cancer. 2011;11:355.

  3. Hoffman R, Benz E, Silberstein L, Heslop H, Weitz J, Anastasi J. Hematology. London: Elsevier Health Sciences; 2013.

  4. Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, Jaffe ES, et al. World Health Organization Classification of Tumors: Pathology and Genetics of Tumors of Hematopoietic and Lymphoid Tissues. Annals of Oncology. 2002; 13(3):490-491.

  5. Cotran R, Kumar V, Collins T, Robbins S, et al. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease, Professional Edition E-Book, 8º edición, Philadelphia: Elsevier; 2010.

  6. Pui C, Mullighan C, Evans W, Relling M. Pediatric acute lymphoblastic leukemia: Where are we going and how do we get there?. Blood. 2012;120(6):1165-1174.

  7. Pui C. Treatment of acute leukemias: Diagnosis, classification and prognosis; Classification of acute leukemias. Totowa, N.J.: Humana Press; 2003.

  8. Pui C, Campana D, Evans W. Childhood acute lymphoblastic leukaemia -current status and future perspectives. The Lancet Oncology. 2001;2(10):597-607.

  9. Wood A, Pui C, Evans W. Acute Lymphoblastic Leukemia. New Engl J Medicine. 1998;339(9):605-15.

  10. Van Dongen J, Macintyre E, Gabert J, Delabesse E, Rossi V, Saglio G, et al. Standardized RT-PCR analysis of fusion gene transcripts from chromosome aberrations in acute leukemia for detection of minimal residual disease. Leukemia. 1999;13(12):1901-1928.

  11. Siraj A, Ozbek U, Sazawal S, Sirma S, Timson G, Al- Nasser A, et al. Preclinical validation of a monochrome real-time multiplex assay for translocations in childhood acute lymphoblastic leukemia. Clin Cancer Res Official J Am Assoc Cancer Res. 2002; 8(12):3832-40.

  12. Dorak, M. Real Time PCR. Primera Edición. Reino Unido: Taylor & Francis Group; 2006.

  13. Ferrando AA, Look AT. Clinical implications of recurring chromosomal and associated molecular abnormalities in acute lymphoblastic leukemia. Seminars in hematology. 2000;37:381-395.

  14. Meyer C, Hofmann J, Burmeister T, Gröger D, Park TS, Emerenciano M et al. The MLL recombinome of acute leukemias in 2013. Leukemia. 2013;27(11): 2165-2176.

  15. Bekker-Méndez VC, Miranda-Peralta E, Núñez- Enríquez JC, Olarte-Carrillo I, Guerra-Castillo FX, Pompa-Mera EN et al. Prevalence of Gene Rearrangements in Mexican Children with Acute Lymphoblastic Leukemia: A Population Study-Report from the Mexican Interinstitutional Group for the Identification of the Causes of Childhood Leukemia. BioMed Research International. 2014;2014:210560.

  16. Pérez-Vera P, Salas C, Montero-Ruiz O, Frías S, Dehesa G, Jarquín B et al. Analysis of gene rearrangements using a fluorescence in situ hybridization method in Mexican patients with acute lymphoblastic leukemia: experience at a single institution. Cancer Genetics and Cytogenetics. 2008;184(2):94-98.

  17. Siraj AK, Kamat S, Gutierrez MI, et al. Frequencies of the major subgroups of precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia in Indian children differ from the west. Leukemia. 2003;17(6):1192-1193.

  18. Mesquita DR, Córdoba JC, Magalhães IQ, Córdoba MS, Oliveira JRC, Goncalves A et al. Molecular and chromosomal mutations among children with Blineage lymphoblastic leukemia in Brazil’s Federal District. Genetics and Molecular Research. 2009;8 (1):345-353.

  19. Loh ML, Rubnitz JE. TEL/AML1-positive pediatric leukemia: prognostic significance and therapeutic approaches. Curr Opin Hematol. 2002;9(4):345-352.

  20. Borkhardt A, Harbott J, Lampert F. Biology and clinical significance of the TEL/AML1 rearrangement. Curr Opin Pediatr, 1999;11(1):33-38.

  21. Jiménez-Morales S, Miranda-Peralta E, Saldaña- Alvarez Y, et al. BCR-ABL, ETV6-RUNX1 and E2A-PBX1: Prevalence of the most common acute lymphoblastic leukemia fusion genes in Mexican patients. Leukemia Research. 2008;32(10):1518-1522.

  22. Daniel-Cravioto A, Gonzalez-Bonilla CR, Mejia- Arangure JM, Perez-Saldivar ML, Fajardo-Gutierrez A, Jimenez-Hernandez E et al. Genetic rearrangement MLL/AF4 is most frequent in children with acute lymphoblastic leukemias in Mexico City. Leukemia and Lymphoma. 2009;50(8):1352-1360.

  23. Meyer C, Hofmann J, Burmeister T, Gröger D, Park TS, Emerenciano M, et al. The MLL recombinome of acute leukemias in 2013. Leukemia. 2013;27(11):2165-76.



>Revistas >Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social >Año2016, No. S3
 

· Indice de Publicaciones 
· ligas de Interes 






       
Derechos Resevados 2019