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2016, Número 06

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Ginecol Obstet Mex 2016; 84 (06)


Miocardiopatía en posparto inmediato sin factores de riesgo asociados. Enfermedad periparto potencialmente mortal

Frías-Sánchez Z, Pantoja-Garrido M, Gómiz-Rodríguez G, Pantoja-Rosso FJ
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 390-395
Archivo PDF: 303.15 Kb.


PALABRAS CLAVE

miocardiopatía periparto, disfunción ventricular, alteración cardiaca.

RESUMEN

La miocardiopatía posparto es una alteración potencialmente mortal, asociada con elevada morbilidad y mortalidad materno-fetal. La mayoría de las pacientes la padecen en los primeros cuatro meses del puerperio, incluso en el último mes del embarazo, y puede pasar inadvertida por enmascarar los síntomas propios del embarazo. El diagnóstico se establece con: electrocardiograma, radiografía de tórax, concentraciones elevadas del péptido natriurético auricular y ecocardiografía, este último con mayor sensibilidad y especificidad para confirmar la disfunción ventricular. El tratamiento consiste en medidas de soporte para miocardiopatía dilatada; debe evitarse prescribir fármacos teratogénicos o perjudiciales durante el periodo de lactancia. Las pacientes con antecedente de miocardiopatía periparto tienen elevado índice de recidivas, por lo que debe aconsejarse evitar un futuro embarazo, o en caso de lograrlo mantenerlas en estrecha vigilancia.


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