medigraphic.com
ENGLISH

Revista Mexicana de Pediatría

ISSN 0035-0052 (Impreso)
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
    • Envío de artículos
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2017, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

Rev Mex Pediatr 2017; 84 (1)


Amiloidosis de cadenas ligeras en pediatría. A propósito de un caso

Ochoa-Nava R, Ballesteros-Ramos P, Espinoza-Soto G
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 25-29
Archivo PDF: 246.55 Kb.


PALABRAS CLAVE

Amiloidosis, pediatría, miocardiopatía.

RESUMEN

La amiloidosis de cadenas ligeras en pacientes pediátricos es excepcional. No existen casos reportados en México. Se presenta un caso de lactante masculino de nueve meses que inició con púrpura periorbitaria e insuficiencia cardiaca y anasarca en extremidades inferiores. Se aborda la historia clínica, hallazgos físicos, datos de laboratorio y métodos diagnósticos enfocados en el abordaje cardiaco e histopatológico. Se hace una revisión de la literatura para conocer la frecuencia de amiloidosis en la población pediátrica así como el patrón de oro diagnóstico de esta entidad. El pronóstico de la amiloidosis depende del tipo de material amiloide, la extensión y daño a los órganos involucrados, por lo que el diagnóstico y la tipificación son cruciales para el paciente.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Strauss RG, Schubert WK, McAdams JA. Amyloidosis in childhood. J Pediatrics. 1969; 74(2): 272-282.

  2. Fikrle M, Palecek T, Kuchynka P, Němečeka E, Bauerovác L, Straubd J et al. Cardiac amyloidosis: a comprehensive review. Cor et Vasa. 2013; 55: 60-75.

  3. Reddy CR, Sulochana G, Rao GP. Amyloidosis in children. The Indian Journal of Pediatrics. 1970; 37(2): 63-65.

  4. Hernández-Reyes J, Galo-Hooker E, Ruiz-Delgado GJ, Ruiz-Argüelles GJ. Systemic immunoglobulin light-chain amyloidosis (AL) in Mexico: a single institution, 30-year experience. Rev Invest Clin. 2012; 64(6 Pt 2): 604-608.

  5. Bilginer Y, Tekin A, Ozen S. Renal amyloidosis in children. Pediatr Nephrol 2011; 26(8): 1215-1227.

  6. Gillmore JD, Helen LJ. Amyloidosis. In: Harber M. Practical nephrology. London: Springer. 2014, pp. 311-322.

  7. Meiorin SM, Espada G. Enfermedades autoinflamatorias en pediatría. Arch Argent Pediatr. 2013; 111(3): 237-243.

  8. Dörler J, Pölzl G. Cardiac amyloidosis. Magazine of European Medical Oncology. 2012; 5: 4-10.

  9. Manoli I, Kwan JY, Wang Q, Rushing EJ, Tsokos M, Arai AE et al. Chronic myopathy due to immunoglobulin light chain amyloidosis. Mol Genet Metab. 2013; 108: 249-254.

  10. Nicasio HR. Amiloidosis. Revista de la Facultad de Medicina. 2005; 6(1): 3-7.

  11. Rajkumar V. Prognosis and treatment of immunoflobulin light chain amyloidosis and light and heavy chain deposition diseases. 2016; UpToDate. Recuperado el 13 de Oct de 2016, de Wolters Kluwer: https://www.uptodate.com/contents/prognosis-and-treatment-of-immunoglobulin-light-chain-al-amyloidosis-and-light-and-heavy-chain-deposition-diseases/

  12. Chari A, Barley K, Jagannath S, Osman K. Safety and efficacy of triplet regimens in newly diagnosed light chain amyloidosis. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2013; 13(1): 55-61.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Rev Mex Pediatr. 2017;84

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...