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>Revistas >Revista Mexicana de Anestesiología >Año 2017, No. S1


Garnica-Escamilla MA, Carrillo-Esper R
Hipertensión pulmonar y ventrículo derecho en anestesia
Rev Mex Anest 2017; 40 (S1)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 179-181
Archivo PDF: 167.64 Kb.


Texto completo




FRAGMENTO

Hipertensión pulmonar y ventrículo derecho en anestesia

El término hipertensión pulmonar (HP) incluye un grupo de enfermedades que comparten mecanismos fisiopatológicos que se caracterizan por una elevación progresiva de la resistencia vascular pulmonar, lo cual lleva a dilatación, hipertrofia, y finalmente falla del ventrículo derecho.
La HP se define como la existencia de una presión arterial pulmonar media (PAPm) mayor de 25 mmHg en condiciones de reposo, medida mediante cateterismo cardíaco derecho (CCD). La PAPm normal en reposo es de 14 ± 3mmHg, con un límite superior normal de 20 mmHg. Es incierta la significancia clínica de una PAPm entre 21 y 24 mmHg.
La definición de hipertensión arterial pulmonar (HAP) implica además la presencia de una presión capilar pulmonar (PCP) menor de 15 mmHg.


Palabras clave: Sin palabras Clave


REFERENCIAS

  1. Méndez BM. Anestesia en el paciente con hipertensión pulmonar. Rev Mex Anest. 2007;30:352-354.

  2. Nazzareno G, Marc H, Jean LV, Simon G, Irene L, Adam T y cols. Guía ESC/ERS 2015 sobre diagnóstico y tratamiento de la hipertensión pulmonar. Rev Esp Cardiol. 2016;69:1-62.

  3. Fischer LG, Van AH, Bürkle H. Management of pulmonary hypertension. Anesth Analg. 2003;96:1603-1616.

  4. Blaise G, Langleben D, Hübert B. Pulmonary arterial hypertension pathophysiology and anesthetic approach. Anesthesiology. 2003;99:1415-1432.

  5. Fox C, Kalarickal PL, Yarborough MJ, Jin JY. Perioperative management including new pharmacological vistas for patients with pulmonary hypertension for non cardiac surgery. Curr Opin Anesthesiol. 2008;21:467-472.



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