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2017, Número 3

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Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2017; 55 (3)


Linfoma T/NK nasal en granulomatosis con poliangeítis. Reporte de un caso

Mendoza-Álvarez SA, Rodríguez-Dávila FM, Moranchel-García L, Soto V, Quispe N

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 394-398
Archivo PDF: 419.34 Kb.


RESUMEN

Introducción: la granulomatosis con poliangeítis (GP) es una vasculitis sistémica necrosante con afección multiorgánica que afecta principalmente el tracto respiratorio y los riñones. La fiebre en estos pacientes se considera indicador de actividad, pero si se presenta de forma aislada, deben descartarse otras causas.
Caso clínico: paciente de sexo masculino que ingresó por fiebre de origen desconocido y pérdida de peso; se le diagnosticó granulomatosis con poliangeítis por antecedente de glomerulonefritis pauciinmune, nódulos pulmonares fijos y sinusitis crónica de cuatro años de evolución; sin embargo, la fiebre persistió a pesar del tratamiento y en ausencia de infección. Se realizó biopsia de úlcera faríngea que reportó linfoma de células T/NK de tipo nasal ulcerado positivo para CD56 y granzima.
Conclusión: el linfoma T/NK nasal es una rara entidad, de mal pronóstico, que debe considerarse en pacientes con GP que no responden a esteroide, por lo que requieren biopsia de la lesión e inmunohistoquímica.


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