Gulias-Cañizo R, Sánchez-Huerta V, Rubio-Lezama M

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 341-343
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RESUMEN

Objetivo: Informar un caso de apraxia oculomotora congénita diagnosticada en una paciente de 5 años de edad.
Método: Caso clínico. Se realizó exploración oftalmológica y neurológica completa a una paciente femenina de 5 años de edad por incapacidad de lateroversiones con movimiento cefálico de seguimiento, desde el año de edad,.
Resultados: Ortotropía en posición primaria de la mirada. Movimientos oculares con limitación para levoversión y dextroversión. Resto de exploración oftalmológica sin datos patológicos.
Conclusiones: La apraxia oculomotora congénita es una enfermedad rara y es un diagnóstico de exclusión. Se debe realizar una exploración oftalmológica y neurológica completa y exhaustiva para llegar a su diagnóstico.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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