Novelo SAD, Chávez AJ, Comonfort PTV, Ferrer BJ, Barragán EZF

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 99-102
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RESUMEN

El síndrome de Gianotti-Crosti, o acrodermatitis papular, es un exantema infrecuente, asociado a un virus que se presenta generalmente en niños de entre uno y seis años de edad; es extremadamente raro en adultos. La presentación clásica consiste en una dermatosis monomórfica constituída por pápulas rojo-café y vesículas distribuidas simétricamente en las mejillas, la superficie extensora de extremidades y en los glúteos, que en general cursan asintomáticas o con escaso prurito, y suelen asociarse a linfadenopatía y hepatitis anictérica. La dermatosis sana de forma espontánea hacia la tercera semana de evolución, sin secuelas. Se presenta el caso de una mujer de 36 años, previamente sana, con cuadro de infección de vías respiratorias superiores de cinco días de evolución y posterior aparición de dermatosis pruriginosa. Los hallazgos de la biopsia cutánea fueron consistentes con síndrome de Gianotti-Crosti. Se realizaron estudios moleculares de secreción bronquial en los que se aislaron enterovirus; la dermatosis remitió de forma espontánea en 20 días. El síndrome de Gianotti-Crosti es raro en adultos, sin embargo, es una entidad benigna que resuelve de forma espontánea, y es necesario tenerla en mente entre las dermatosis asociadas a infección viral.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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