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>Revistas >Gaceta Médica de México >Año 2002, No. 3


Espinosa-de los Monteros AL, Marín JL, Abaroa AR, Ovalle EA, Sosa E, Mercado M
Mujer de 46 años de edad con características clínicas de exceso de hormona de crecimiento
Gac Med Mex 2002; 138 (3)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 267-270
Archivo PDF: 124.10 Kb.


Texto completo




FRAGMENTO

Una mujer de 46 años de edad, se presentó para atención médica debido a artralgias generalizadas, cefalea y sudoración excesiva de 2 años de duración. Refirió también que, durante los 7 años anteriores notó incremento progresivo de la talla de sus zapatos, así como "hinchazón" de las manos y engrosamiento en sus rasgos faciales (Figuras 1 y 2). Un año antes había sido diagnosticada como hipertensa e intolerante a los carbohidratos, pero no seguía ningún tratamiento específico.


Palabras clave: Sin palabras Clave


REFERENCIAS

  1. Melmed S,Ho K, Klibanski A, et al. Recent advances in pathogenesis, diagnosis and management of acromegaly. J Clin Endocrinol Metab 1995;80:3395-402.

  2. Ezzat S, Forster MJ, Berchtold P, et al. Acromegaly: clinical and biochemical features in 500 patients. Medicine (Baltimore) 1994;73:233-40.

  3. Molitch ME. Clinical manifestation of acromegaly. Endocrinol Metab Clin North Am 1992;21:597-614.

  4. Chang-DeMoranville BM, Jackson IMD. Diagnosis and endocrine testing in acromegaly. Endocrinol Metab Clin North Am 1992;21:649-68.

  5. Klein I, Levey GS. Unusual manifestations of hypothyroidism. Arch Intern Med 1984;144:123-8.

  6. Samaan NA. Hypoglycemia secondary to endocrine deficiencies. Endocrinol Metab Clin North Am 1989;18:145-54.

  7. Faglia G, Arosio M, Bazzoni M. Ectopic acromegaly. Endocrinol Metab Clin North Am 1992;21:575-96.

  8. Beuschlein F, Strasburger CJ, Siegerstetter V, et al. Acromegaly caused by secretion of growth hormone by a non-Hodgkin’s lymphoma. N Engl J Med 2000;342:1871-6.

  9. Flier JS, Moller DE, Moses AC, et al. Insulin-mediated pseudoacromegaly: clinical and biochemical characterization of a syndrome of selective insulin resistance. J Clin Endocrinol Metab 1993;76:1533-41.

  10. Krook AS, Kumar I, Laing AJM, et al. Molecular scanning of the insulin receptor gene in syndromes of insulin resistance. Diabetes 1994;43:357-68.

  11. Kumar S, Durrington PM, O’Rahilly S, et al. Severe insulin resistance, diabetes mellitus, hypertriglyceridemia and pseudoacromegaly. J Clin Endocrinol Metab 1996;81:3465-8.

  12. Dib K, Whitehead JP, Humphreys PJ, et al. Impaired activation of phosphoinositide 3-kinase by insulin in fibroblasts from patients with severe insulin resistance and pseudoacromegaly. A disorder characterized by selective postreceptor insulin resistance. J Clin Invest 1998;101:1111-20.

  13. Chapman IM, Hartman ML, Straume M, et al. Enhanced sensitivity growth hormone (GH) chemiluminescence assay reveals lower post-glucose nadir GH concentrations in men than women. J Clin Endocrinol Metab 1994;78:1312-19.

  14. Dimaraki EV, Jaffe CA, DeMott-Frieberg R, et al. Micromegaly: active acromegaly with normal GH levels. Implications for diagnostic and follow-up criteria. Abstract P3-658. 81st Annual Meeting of the Endocrine Society. San Diego CA, USA 1999.



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