Pérez-García G, Ornelas-Arana ML, López-Pérez LG, Ávalos-Huízar XA, González-Pérez G

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 154-157
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RESUMEN

Introducción: La secuencia sirenomelia es una patología congénita caracterizada por la fusión de las extremidades inferiores; su prevalencia en la población mexicana es de 2.36 en 100,000 nacimientos. Pacientes y métodos: Se reportan tres casos con secuencia sirenomelia y se describe el análisis clínico y radiológico de cada uno de ellos. Resultados: Los casos analizados correspondieron a los tipos III, IV y VI de la clasificación de Stocker y Heifetz; destacan la asimetría y acortamiento torácico, platibasia, vértebras ovoides, sinostosis vertebral y costal, duplicación de costillas y costillas extra, características no descritas en la literatura. Conclusiones: El diagnóstico oportuno de la secuencia sirenomelia optimiza la atención del paciente y el asesoramiento a los padres, considerando el mal pronóstico de la enfermedad.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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