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El Residente

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2017, Número 3

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Residente 2017; 12 (3)


Hernia interna por divertículo de Meckel. Presentación de un caso y revisión de la literatura

de la Torre-León G, López-Hernández P
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 112-116
Archivo PDF: 288.83 Kb.


PALABRAS CLAVE

Divertículo, Meckel, hernia, interna.

RESUMEN

Introducción: El divertículo de Meckel es la anomalía congénita más común del tubo digestivo; su presentación clínica es variable. Debe tomarse en cuenta en casos de abdomen agudo. El diagnóstico comúnmente es incidental, durante una laparotomía exploradora con sospecha diagnóstica distinta, ya que los signos y síntomas de sus complicaciones suelen imitar diversas patologías abdominales agudas. Caso clínico: Femenino de 13 años de edad. Había tenido tres episodios previos de dolor abdominal difuso; el último, un mes previo a su ingreso; recibió tratamiento para colon irritable. Ingresó a nuestra unidad con un cuadro de dolor abdominal de inicio súbito, con datos clínicos e imagenológicos de oclusión intestinal; se realizó laparotomía exploradora, que tuvo como hallazgo la presencia de una hernia interna por divertículo a 70 cm de la válvula ileocecal, lo que ocasionó atrapamiento del intestino delgado. El reporte histopatológico confirmó la presencia de un divertículo de Meckel, sin diverticulitis. Conclusión: El divertículo de Meckel es una anomalía congénita por obliteración incompleta del conducto onfalomesentérico. La sintomatología es variable, secundaria a complicaciones del mismo, como ulceración, hemorragia, diverticulitis y obstrucción intestinal. La oclusión intestinal es poco común, sobre todo en pediátricos, y si no se diagnostica a tiempo, tienen alto riesgo de complicaciones.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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