Peña-Rodríguez EL, Castellanos-Franco TE, Becerra-Cota MG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 107-110
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RESUMEN

El coloboma coriorretiniano es resultado del cierre incompleto de la fisura embrionaria durante el desarrollo fetal. Puede ocurrir en párpado, iris, cristalino, retina, coroides o nervio óptico. Las alteraciones anatómicas en el ojo colobomatoso incluyen retina atrófica, esclerótica estafilomatosa, ausencia de epitelio pigmentario retiniano, membrana de Bruch y coroides.
Son bilaterales en un 60% de los casos y generalmente asintomáticos, sin embargo, pueden presentar numerosas afecciones multiorgánicas asociadas al sistema cardiovascular, nervioso, músculoesquelético, gastrointestinal, genitourinario y nasofaríngeo.
Suelen presentar desprendimiento de retina y neovascularización coroidea como complicaciones, por lo que es recomendable mantenerlos en vigilancia estrecha. No existe hasta el momento tratamiento para el coloboma coriorretiniano, el manejo depende de las condiciones y complicaciones que pueda presentar cada paciente.
Se presenta el caso de un paciente masculino de 47 años de edad, con antecedente de exposición a fuegos artificiales, el cual presentaba visión borrosa, sensación de cuerpo extraño y ojo rojo bilateral. En la exploración física y radiológica se encontró el hallazgo de coloboma coriorretiniano de manera incidental.

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