2017, Número 5
Med Int Mex 2017; 33 (5)
Nefropatía por mieloma múltiple
Solís-De la Rosa F, Palma-Carbajal R, Sarre-Álvarez D, Félix-Bulman J, Folch-Padilla JE, Díaz-Greene JE, Rodríguez-Weber FL
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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 682-689.
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RESUMEN
Gran parte de los pacientes con mieloma múltiple inician con signos y síntomas relacionados con la infiltración de células plasmáticas o el exceso de cadenas ligeras kappa. La enfermedad renal es común con enfermedad heterogénea que puede involucrar diferentes mecanismos. Se comunica el caso de un paciente con sospecha de mieloma múltiple debido a la existencia de lumbalgia, insuficiencia renal, anemia e hipercalcemia; con electroforesis de proteínas séricas negativa para hipergammaglobulinemia, en quien se confirmó el diagnóstico al demostrar la existencia de cadenas ligeras kappa en tejido renal; se realiza una revisión de la bibliografía actual.