Entrar/Registro  
INICIO ENGLISH
 
Revista Médica MD
   
MENÚ

Contenido por año, Vol. y Num.

Índice de este artículo

Información General

Instrucciones para Autores

Mensajes al Editor

Directorio






>Revistas >Revista Médica MD >Año 2017, No. 2


Guzmán-López R, García-Cruz D, Magallanes-Ordoñez JJ, Siliceo-Murrietad J, Dávalos-Rodríguez NO, Ruiz-Mejía R, Madrigal-Ruiz PM, Cruz-Bastida JM, Cruz-Bastida JS, Duque-Bautista H, Ramón-Canul L, Castro-Juárez CJ, Ramírez-García SA
Obesidad Infantil, resistencia a la insulina y el polimorfismo (CAG)n del gen ATXN2
Rev Med MD 2017; 8.9 (2)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 134-139
Archivo PDF: 562.11 Kb.


Texto completo




RESUMEN

Introducción El gen ATXN2 codifica para la proteína ataxina-2, la cual es una proteína implicada en la neuritogénesis. En modelos murinos, su deficiencia en células hipotalámicas embriónicas se asocia con el desarrollo de obesidad, hígado graso y disminución de la expresión del receptor de insulina. En México no se ha estudiado esta asociación por lo que el objetivo del presente estudio fue analizar la existencia de una relación entre la distribución de alelos del VNTR (número variable de las repeticiones en tándem) (CAG)n en el exón 1 de ATXN2 y obesidad en pacientes pediátricos con resistencia a la insulina.
Material y Métodos De marzo de 2010 a agosto de 2014 a través de la clínica de enfermedades crónico degenerativas de la Unidad de Investigación en Epidemiología del Sistema Municipal para el Desarrollo Integral de la Familia (DIF) en Chapala, Jalisco, y de la Fundación Mexicana de Enfermedades Genéticas y Medicina Genómica AC se analizaron 785 niños originarios y residentes de la ribera de Chapala, con ancestría indígena en la región de cinco generaciones atrás. Se seleccionaron aquellos con índice HOMA mayor 2. Formándose dos grupos, uno conformado por 29 niños con obesidad grado II y el otro grupo formado por 56 probandos sin obesidad y sin sobrepeso. Se determinó el polimorfismo de ATXN2 por PCR punto final y se analizó la asociación con el diagnóstico de obesidad.
Resultados No se encontró asociación entre el VNTR de ATXN2 y la obesidad infantil en nuestra población. Las frecuencias genotípicas y alélicas son similares a las reportadas en otras poblaciones. Se encontró como polimórfico el alelo de 11 repeticiones.
Discusión En este estudio, el VNTR de ATXN2 no demostró influencia en el desarrollo de obesidad infantil en habitantes y residentes de la Ribera de Chapala, Jalisco.


Palabras clave: Ataxina-2, obesidad, polimorfismo genético, resistencia a la insulina.


REFERENCIAS

  1. Lastres-Becker I, Brodesser S, Lütjohann D, Azizov M, Buchmann J, Hintermann E, et al. Insulin receptor and lipid metabolism pathology in ataxin-2 knock-outmice. Hum Mol Genet 2008 15;17(10):1465-81.

  2. 2.-Ma L, Hanson RL, Traurig MT, Muller YL, Kaur BP, Perez JM, et al. Evaluation of A2BP1 as anobesitygene. Diabetes 2010;59(11):2837-45.

  3. 3.-Figueroa KP, Farooqi S, Harrup K, Frank J, O'Rahilly S, Pulst SM. Genetic variance in the spinocerebellar ataxia type 2 (ATXN2) gene in children with severe early onsetobesity. PLoS One 2009; 4(12):e8280.

  4. 4.-Auburger G, Gispert S, Lahut S, Omür O, Damrath E, Heck M, et al. 12q24 locus association with type 1 diabetes: SH2B3 orATXN2? World J Diabetes. 2014;5(3):316-27.

  5. 5.-WHO Expert Consultation. Appropriate body-mass index for Asian populations and its implications for policy and intervention strategies. Lancet 2004;363:157-63.

  6. 6.-Patarrão RS, Wayne LW, Macedo MP. Assessment of methods and indexes of insulin sensitivity. Rev Port Endocrinol Diabetes Metab 2014;9(1):65–73.

  7. 7.-Magaña JJ, Vergara MD, Sierra-Martínez M, García- Jiménez E, Rodríguez-Antonio F, Gómez MR, et al. Análisis molecular de los repetidos CAG en pacientes mexicanos con ataxia espinocerebelosa tipo 2. Gac Med Mex 2008;144(5).

  8. 8.-Flores-Alvarado LJ, Dávalos-Rodríguez N, García- Cruz D, Madrigal-Ruiz P, Ruiz-Mejía R, Aguilar Aldrete, et al. El polimorfismo (CAG)n del gen ATXN2, nuevo marcador de susceptibilidad para diabetes mellitus tipo 2. Rev Panam Salud Publica. 2016. En prensa.

  9. 9.-Covarrubias F, Cruz M, Ojeda A. El paisaje prehispánico de la ciénaga de Chapala. Tecsistecatl 2008; 1(4):1-15.

  10. 10.-Huerta Barrios J. Plan de desarrollo municipal 2012- 2030. Chapala, Jalisco, México. 2012. Gobierno Municipal de Chapala.

  11. 11.-Chavez E, Cobo S. Extranjeros residentes en México. México, DF. 2012. Secretaría de Gobernación México.

  12. 12.-Martínez Cortés G, Salazar FJ, Fernández LG, Rubi R, Rodríguez C, Velarde JR, et al. Admixture and population structure in mexican-mestizos based on paternal lineages. J Hum Genet 2012;57(9):568-74.



>Revistas >Revista Médica MD >Año2017, No. 2
 

· Indice de Publicaciones 
· ligas de Interes 






       
Derechos Resevados 2019