Pérez-Elizondo AD, Valdés-López A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 187-190
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RESUMEN

El Síndrome de Bart es un trastorno congénito poco frecuente, caracterizado por la asociación de epidermólisis ampollosa, ausencia congénita localizada de piel y ocasionalmente anormalidades ungueales. En este reporte se describe el caso de un neonato masculino remitido al Hospital para el Niño del Instituto Materno-Infantil del Estado de México para valoración de lesiones ampollosas extensas y ausencia de piel en miembros inferiores presentes desde el nacimiento y quien después del tratamiento mostró mejoría, con una evolución clínica favorable.

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