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>Revistas >Revista Médica MD >Año 2017, No. 2


Pérez-Elizondo AD, Valdés-López A
Síndrome de Bart
Rev Med MD 2017; 8.9 (2)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 187-190
Archivo PDF: 529.53 Kb.


Texto completo




RESUMEN

El Síndrome de Bart es un trastorno congénito poco frecuente, caracterizado por la asociación de epidermólisis ampollosa, ausencia congénita localizada de piel y ocasionalmente anormalidades ungueales. En este reporte se describe el caso de un neonato masculino remitido al Hospital para el Niño del Instituto Materno-Infantil del Estado de México para valoración de lesiones ampollosas extensas y ausencia de piel en miembros inferiores presentes desde el nacimiento y quien después del tratamiento mostró mejoría, con una evolución clínica favorable.


Palabras clave: Aplasia cutis, epidermólisis ampollosa, Síndrome de Bart.


REFERENCIAS

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