2017, Número 2
Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2017; 34 (2)
Tumor Miofibroblástico Inflamatorio (TMI) de pulmón en un niño de 10 años con hipergammaglobulinemia y plaquetosis reactiva. A propósito de un caso
Blásquez AEM, Gutiérrez VD, Rendón GH, Cruz J
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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 151-158
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RESUMEN
El Tumor Miofibroblástico Inflamatorio (TMI), antiguamente llamado por Brunn “pseudotumor inflamatorio”, es una neoplasia, rara, comúnmente asintomática y por tanto, difícil de diagnosticar, con características de malignidad intermedia. Ha sido descrita histológicamente como la proliferación de miofibroblastos con inflamación de células plasmáticas, linfocitos y eosinófilos. Por lo común, se localiza en partes blandas y vísceras de niños y adultos jóvenes, además, es uno de los tumores benignos más frecuentes en infantes.14 A pesar de ser benigno, tiene un comportamiento invasivo, con posibilidad de metastatizar y su recurrencia es alta si no es diagnosticado oportunamente o resecado por completo. En el presente estudio, se expone el caso de sujeto masculino de 10 años con cuadro de 6 meses de evolución con tos en accesos, disnea progresiva de medianos esfuerzos, hemoptisis y múltiples infecciones de vías respiratorias altas y bajas; fue tratado con varios esquemas antibióticos, broncodilatador y esteroide inhalado sin mejoría. Se diagnosticó tumoración en lóbulo inferior del pulmón izquierdo por medio de angiotomografía y se identificaron además 2 lesiones satélites en lóbulo superior izquierdo, así como un ganglio en la língula que envolvía completamente la arterial del lóbulo inferior, acompañado de paraclínicos con plaquetosis reactiva e hipergammaglobulinemia. Se realizó lobectomía inferior izquierda y toma de biopsia de lesiones satélites de lóbulo superior en una primera intervención quirúrgica, y con tinciones convencionales e inmunohistoquímica se llevó a cabo diagnóstico de TMI. Se realizó una segunda intervención quirúrgica, donde falleció el paciente por trastornos del ritmo cardiaco tipo fibrilación ventricular, que no respondieron a reanimación cardiopulmonar avanzada.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
De las Heras Carballo T, Brea-Álvarez B, Tunon-Gómez M, Moeinvaziri M , EscribanoPérez M, Rodríguez- Lizarbe I. Enfermedades inflamatorias de estirpe linfoide con afectación del sistema nervioso central. NO LINFOMAS. Presentación Electrónica Educativa. Sociedad Española de Radiología médica. 2014; 6-7.