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Anales de Radiología, México

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2005, Número 1

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Anales de Radiología México 2005; 4 (1)


Hiperostosis cortical infantil de la mandíbula. La enfermedad de Caffey

Rojas R, Sánchez AM, Palacios E, Gonzalez I
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 59-60
Archivo PDF: 49.76 Kb.


PALABRAS CLAVE

Enfermedad de Caffey, tomografía computarizada, hiperostosis.

RESUMEN

Introducción: La enfermedad de Caffey o hiperostosis cortical infantil es un padecimiento auto limitable de etiología desconocida que se presenta durante los primeros meses de vida y cursa con formación de hueso nuevo periosteal. El hueso más involucrado es la mandíbula.
Material y Método: Se describe la presentación clínica, la cual incluye hiperirritabilidad, aumento de volumen de partes blandas y dolor de partes blandas, en los primeros seis meses de vida. Los hallazgos por imagen incluyen un incremento en la densidad del hueso, bien definida con engrosamiento de la cortical y bordes lobulados.
Conclusiones: La enfermedad de Caffey se demuestra mejor por TC, a pesar de que existen hallazgos descritos por IRM.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Caffey J, Silverman W. Infantile cortical hyperostoses. Am J Roentgenol and Radium Therapy 1945; 54: 1-15.

  2. Yousefzadeh D, Brosnan P, Jackson J. Infantile cortical hyperostosis, Caffey’s disease, involving two cousins. Skeletal Radiology 1979; 4: 141-7.

  3. Langer R, Kaufmann H. Case Report 363: Infantile cortical hyperostosis. Skeletal Radiology 1986; 15: 377-82.

  4. Kocher M, Kasser J. Answer to Radiologic case study. Orthopedics 1999; 22(7): 707-8.

  5. Harris V, Ramilo J. Caffey’s disease: a case originating in the first metatarsal and review of a 12 years experience. AJR 1978; 130: 335-7.

  6. Newberg A, Tampas J. Familial infantile cortical hyperostosis. AJR 1981; 137: 93-6.




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