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Anales de Radiología, México

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2005, Número 1

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Anales de Radiología México 2005; 4 (1)


Histiocitosis X. Presentación de un caso con extensión multisistémica

Granados SE, Rocha AJ, Lázaro VN, Zepeda CR, Trejo PA, Morelos GR, Casian CGA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 61-65
Archivo PDF: 135.07 Kb.


PALABRAS CLAVE

Histiocitosis X, tomografía computarizada, rabdomiosarcoma.

RESUMEN

Objetivo: Presentar a la histiocitosis X (células de Langerhans) como la primera causa de lesiones en forma multisistemica, que afecta significativamente la región mastoidea, cuello, tórax y abdomen. Por encima del rabdomiosarcoma o linfoma maligno en pacientes pediátricos. Demostrando que la utilización de tomografía computarizada es altamente específica y muy sensible como método diagnóstico.
Material y métodos: Se evaluó un paciente pediátrico de año y medio con tomografía computada de alta resolución, helicoidal con cortes de 5 mm., con medio de contraste endovenoso claritras. En mastoides, cuello tórax y abdomen, se utilizo ultrasonido multifrecuencia, en donde se demostraron todos los sitios en donde se manifestó la histiocitosis X. Se comprobó en el Servicio de Anatomía Patológica por biopsia.
Resultados: La lesión más significativa que fue la causa que motivó la consulta fue la del oído, en donde se encontró destrucción del hueso temporal con invasión a sistema nervioso hacia el lóbulo temporal. Por las características que presentó se realizó rastreo por tomografía de cuello, tórax y abdomen, en donde se localizaron múltiples lesiones de tipo inflitrativo en arcos costales y cuello.
Conclusión: El tipo de destrucción ósea que se presentó en mastoides obligó a pensar que pudiera tratase de un radomiosarcoma como posibilidad significativa, sólo la presencia de múltiples lesiones y el estudio histopatológico demostrarían que se trataba de una histiocitosis X.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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