Ávila HP, Beltrán SE, De Alba MA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 96-98
Archivo PDF: 770.89 Kb.

RESUMEN

Dentro de las modalidades de enfermedad quística renal, la enfermedad displásica multiquística tiene una presentación predominante en niños y es mediante el uso del ultrasonido prenatal que su diagnóstico se hace evidente; sin embargo, en el presente caso encontramos una enfermedad multiquística de presentación en el adulto, asociada a estenosis de la unión ureteropiélica y que como única sintomatología se tiene el efecto de masa.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Ulrike J. Kidney growth and renal function in unilateral multicystic dysplastic kidney disease. Pediatric Nephrology; 12(7): 567-71

2. Noam L, et al. Inisghts into the pathogenesis and natural history of fetuses with multicystic dysplastic kidney disease. Prenatal Diagnosis 1999; 19(5).

3. Prasad P, Goodbole D, et al. Follow up after unilateral nephrectomy in children: is an estimate of glomerular filtration rate necessary? BJU International 2005; 95(4): 635-7.

4. Douglas M. Joubert syndrome associated with multicystic kidney disease and hepatic fibrosis. Pediatric Nephrology; 11(6): 746-9.

5. Fanos V, Schena S. Multicystic kidney dysplasia and turner syndrome: two cases and a literature review. Volume 14, numbers 8-9, pp 754-7.

6. Kuwertz E, Brinkmann A. Unilateral multicystic dysplastic kidney: experience in children. Volume 93, number 3, February 2004, pp 388-92.

7. Ambrosse SS. unilateral multicystic renal disease in adults 1976.

8. Reuss JWA. Sonographic, clinical and genetic aspects of prenatal diagnosis of cystic kidney disease. Ultrasound in Medicine and Biology 1991; 17(7): 687-94.

9. Castillo OA, Boyle ET. Multilocular cysts of kidney. Urology 1991; 37(2): 156-62. 10 Mullin E. Renal cystic disease. Urology 1976; 8(1): 5-8. 11.Elkin M. Cystic diseases of the kidney-radiological and pathological considerations. Clinical Radiology 1969; 20(1): 65-82.