2018, Número 1
Mul Med 2018; 22 (1)
Síndrome de Kartagener. Diagnóstico clínico tardío y algunas de sus consecuencias. Presentación de un caso
Lastre ATA, Rivero RY, Mojena SS
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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 202-210
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RESUMEN
El síndrome de Kartagener, entidad que pertenece a las discinesias ciliares, es de origen congénito, y es además hereditario. En él se destacan las infecciones respiratorias como síntoma principal. Presentamos el caso de un paciente masculino de 43 años de edad con antecedentes de bronquiectasias, e infecciones respiratorias recurrentes, historia de infertilidad y en el que se evidencia dextrocardia, bronquiectasias y sinusitis, estableciéndose así el diagnóstico de este síndrome de baja prevalencia en la población total. Se presenta a propósito de la aparición de complicaciones respiratorias relacionadas con el tiempo de evolución del paciente.