Salgüero-Fernández I, Harto-Castaño A, Cuevas-Bourdier A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 70-72
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RESUMEN

Introducción: La atrofodermia de Pasini y Pierini (APP) es un raro proceso descrito por primera vez por Pasini (1923) y más tarde por Pierini y Vivoli en 1936. Clínicamente se caracteriza por placas deprimidas que oscilan desde unos cuantos milímetros hasta varios centímetros. Normalmente se trata de un proceso bilateral y simétrico. Hasta donde tenemos conocimiento, éste es el cuarto caso unilateral descrito hasta el momento. Descripción del caso: Paciente de 18 años sin antecedentes patológicos de interés que consulta por manchas hiperpigmentadas asintomáticas de aparición progresiva en tronco y extremidad inferior, las lesiones eran asintomáticas y habían ido apareciendo progresivamente. Conclusiones: Se presenta un caso de APP con distribución unilateral, en nuestra revisión de la bibliografía sólo hemos encontrado tres casos previos.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Pasini A. Atrofodermia idiopática progresiva. G Ital Dermatol. 1923; 58: 785.

2. Pierini L, Vivoli D. Atrofodermia progresiva (Pasini). G Ital Dermatol. 1936; 77: 403-409.

3. Amano H, Nagai Y, Ishikawa O. Multiple morphea coexistent with atrophoderma of Pasini-Pierini (APP): APP could be abortive morphea. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2007; 21(9): 1254-1256.

4. Kim SK, Rhee SH, Kim YC, Lee ES, Kang HY. Congenital atrophoderma of Pasini and Pierini. J Korean Med Sci. 2006; 21(1): 169-171.

5. Wakelin SH, James MP. Zosteriform atrophoderma of Pasini and Pierini. Clin Exp Dermatol. 1995; 20(3): 244-246.

6. Miteva L, Kadurina M. Unilateral idiopathic atrophoderma of Pasini and Pierini. Int J Dermatol. 2006; 45(11): 1391-1393.

7. Bielsa-Marsol I. Update on the classification and treatment of localized scleroderma. Actas Dermosifiliogr. 2013; 104(8): 654-666.