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ISSN 2520-9078 (Digital)
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2018, Número 3

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Revista de Ciencias Médicas de la Habana 2018; 25 (3)


Trastorno del desarrollo sexual testicular 46,XX en evaluación de la fertilidad masculina. Presentación de caso

Quintana HD, Herrera LA, Noa DER, Quintana MD
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 254-259
Archivo PDF: 67.22 Kb.


PALABRAS CLAVE

desarrollo sexual/genética, disgenesia gonadal 46 xx, testículos/anomlías, infertilidad, cariotipo, genes sry, asesoramiento genético.

RESUMEN

El trastorno del desarrollo sexual testicular 46,XX es una causa infrecuente de infertilidad masculina. Con el objetivo de reportar un caso diagnosticado en la consulta de genética clínica del Centro Provincial de Genética Médica de Mayabeque, se presenta paciente fenotípicamente masculino que acude por infertilidad primaria con azoospermia y atrofia testicular. Se realiza cariotipo que informa 46,XX y FISH del gen SRY translocado en un cromosoma X. Se concluyó que el diagnóstico oportuno a parejas con esta causa de infertilidad garantiza un adecuado manejo por el equipo de atención multidisciplinario y el asesoramiento genético permite ofrecer otras opciones reproductivas.





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Revista de Ciencias Médicas de la Habana. 2018;25

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