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Revista Mexicana de Pediatría

ISSN 0035-0052 (Impreso)
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2018, Número 6

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Rev Mex Pediatr 2018; 85 (6)


Síndrome de Stevens-Johnson en pediatría, reporte de un caso por el uso de antiepilépticos

Bonilla-Rojas J, Hernández-Cabezza A, Villasís-Keever MÁ, Serret-Montoya J, Cárdenas-Navarrete R
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 226-229
Archivo PDF: 285.75 Kb.


PALABRAS CLAVE

Síndrome de Stevens-Johnson, niños, adolescentes, ácido valproico, lamotrigina.

RESUMEN

Introducción: La necrólisis epidérmica tóxica y el síndrome de Stevens-Johnson en la mayoría de las ocasiones tienen presentaciones con afección de mucosas y piel, derivado de la reacción a ciertos fármacos, que clínicamente constituyen un mismo espectro, aunque con diferente grado de epidermólisis. Presentación del caso: Paciente masculino de 11 años de edad, ingresado al servicio de escolares y medicina del adolescente, quien desarrolló una presentación grave con lesiones cutáneas, conjuntivitis y lesiones orales posterior a la ingesta de lamotrigina; el tratamiento fue conservador y, aunque lento, progresivamente el paciente evolucionó satisfactoriamente. Conclusión: En el presente caso, el aislamiento, la invasión mínima y el inicio temprano de la vía enteral fueron apropiados para lograr la recuperación.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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