Ramos-Suárez A, Barrero-Sojo FJ, González-Escobar AB, Gismero-Moreno S, Lorenzo-Soto M, García-Martín F

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 260-264
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RESUMEN

La retinitis pigmentosa (RP) constituye la distrofia retiniana hereditaria que presenta una mayor prevalencia. Típicamente la enfermedad es bilateral y simétrica. Los casos de RP unilateral son muy poco frecuentes, y solo existen en la literatura reportes de casos aislados o series con un número reducido de casos. Presentamos 2 casos clínicos de RP unilateral. En el primer caso describimos una mujer de 38 años diagnosticada de RP unilateral en su ojo izquierdo y un periodo de seguimiento de 10 años. En el segundo caso describimos un varón de 64 años con RP unilateral complicada con un edema macular cistoide desde el momento diagnóstico en su ojo derecho y 6 años de seguimiento.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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