medigraphic.com
ENGLISH

Revista de la Facultad de Medicina UNAM

  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2019, Número 2

<< Anterior Siguiente >>

Rev Fac Med UNAM 2019; 62 (2)


Síndrome hemofagocítico. Reporte de un caso y revisión de la literatura

Dávila DD, De la Peña LIR
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 15-21
Archivo PDF: 304.72 Kb.


PALABRAS CLAVE

Síndrome hemofagocítico, fiebre, hemofagocitosis.

RESUMEN

El síndrome hemofagocítico es una enfermedad caracterizada por fiebre, citopenias, esplenomegalia y otras alteraciones en laboratorios debido a una activación excesiva de los macrófagos, debido a mutaciones genéticas o secundario a infecciones, malignidad o enfermedades reumatológicas.
Debido a la poca especificidad de los síntomas, el diagnóstico usualmente se realiza de manera tardía. Su manejo requiere el tratamiento de la causa subyacente, y de ser necesario, medicamentos que disminuyan la respuesta inflamatoria.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Weitzman S. Approach to Hemophagocytic Syndromes. Hematology. 2011.178-82.

  2. Henter JI, Soder OO. Incidence and clinical features of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis in Sweden. Acta Paediatr Scand 1991;80:428-35.

  3. Henter JI, Horne AC. HLH-2004: Diagnostic and Therapeutic Guidelines for Hemophagocytic Lymphohistiocytosis. Pediatr Blood Cancer 2007;48:24-131.

  4. Trottestam H. Chemoimmunotherapy for hemophagocytic lymphohistiocytosis: long-term results of the HLH-94 treatment protocol. blood, 27 october 2011 _ volume 118, number 12

  5. George MR. Hemophagocytic lymphohistiocytosis: review of etiologies and management. Journal of Blood Medicine. 2014;5:69-86

  6. Fisman DN. Hemophagocytic syndromes and infection. Emerging Infectious Diseases. 2000;6(6):601-8.

  7. Tamamyan GN, Kantarjian HM, Ning J. Malignancy-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis in adults: Relation to hemophagocytosis, characteristics, and outcomes. Cancer. 2016;122:2857.

  8. Trottestam H, Horne A, Aricò M. Chemoimmunotherapy for hemophagocytic lymphohistiocytosis: long-term results of the HLH-94 treatment protocol. Blood. 2011;118:4577.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Rev Fac Med UNAM . 2019;62

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...