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2006, Número SA

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Bioquimia 2006; 31 (SA)


Evaluación molecular de dos diabetogenes (HNF-4α y GCK) en una población indígena mexicana

Granados-Silvestre MÁ, Ortiz-López G, Granados J, Menjívar M
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 4
Paginas: 70
Archivo PDF: 39.23 Kb.


PALABRAS CLAVE

Diabetes, indígenas, polimorfismos.

FRAGMENTO

Introducción: La diabetes mellitus es una enfermedad caracterizadapor presentar altas concentraciones de glucosa en sangre como resultado de defectos en la secreción o acción de la insulina. En México la prevalencia nacional es de 10.9%, pero en el Distrito Federal alcanza el 12.7%. La alta prevalencia de diabetes mellitus tipo 2 en varios grupos amerindios hace suponer de la existencia de una particular predisposición genética de esta enfermedad en grupos autóctonos de América como los Oji-Cree de Canadá y los indios Pima de Arizona. La prevalencia de diabetes mellitus en la población mexicana comparada con la mundial (10.9% vs.5%), sugiere fuerte predisposición genética de nuestra población para presentar la enfermedad. Es posible que esta susceptibilidad se encuentre en polimorfismos de un sólo nucleótido (SNP) propios de la población indígena mexicana, en genes clave del metabolismo de la glucosa como HNF-4α y glucocinasa (GKC). HNF-4α es un factor de transcripción nuclear que regula la síntesis de insulina, y la enzima GKC participa en la vía glicolítica y en el aparato sensor de la glucosa en hígado y páncreas, ambos elementos son responsables de una adecuada función pancreática. Además, se conoce que estos dos genes, están involucrados en la patogénesis de la diabetes en varias poblaciones del mundo como causa de diabetes tipo MODY.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. ENSA 2000.

  2. Hegele RA, et al. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 1077-1082.

  3. Leslie et al. Diabetes 2004: 53: 1182-1186.

  4. Sanger F, et al. Proc Nat Acad Sci USA 1977; 74: 5463-5467.




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