medigraphic.com
ENGLISH

Universidad Médica Pinareña

ISSN 1990-7990 (Digital)
Revista Universitaria
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2019, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

Universidad Médica Pinareña 2019; 15 (1)


Síndrome de activación macrofágica en paciente pediátrico con enfermedad de Still

Blanco PLE, Basanta AR, Blanco PMC
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 155-162
Archivo PDF: 317.12 Kb.


PALABRAS CLAVE

síndrome de activación macrofágica, macrófagos, artritis, artritis juvenil, artritis reumatoide.

RESUMEN

Introducción: la enfermedad de Still en la infancia constituye un trastorno inflamatorio, de origen autoinmune, que se enmarca dentro del grupo de las artritis idiopáticas juveniles, constituyendo probablemente la entidad más peculiar del grupo. Suele cursar en forma de brotes de actividad repetidos, intercalados por períodos de remisión.
Presentación del caso: se presenta el caso de un paciente de dieciséis años de edad, con antecedentes de artritis juvenil sistémica, con un cuadro clínico de 72 horas de evolución caracterizado por fiebre intermitente, tos, piodermitis, exantema generalizado y artritis. Durante la evolución clínica se consideró activación de la enfermedad de base versus sepsis con base en los criterios clínicos, lo cual fue sustentado posteriormente por los hallazgos de laboratorio. Recibió tratamiento con antibióticos de amplio espectro, antiinflamatorios no esteroideos, esteroides a razón de 1mg/kg/día, sin presentar mejoría. Posteriormente, se inició tratamiento con pulsos de metilprednisolona e inmunomoduladores. Finalmente, se diagnosticó un síndrome de activación macrofágica, con base en los parámetros de laboratorio clínico. Evolucionó tórpidamente y falleció en la Unidad de Cuidados Intensivos a los 22 días de su ingreso.
Conclusiones: el síndrome de activación macrofágica constituye una de las formas secundarias dentro del grupo de linfohistiocitosis hemocitofágicas. Son muy diversos los factores que en este contexto se han asociado a su aparición. Clínicamente estos procesos se caracterizan por fiebre prolongada que no cede a pesar de antibióticos. Característicamente la artritis suele estar ausente. La primera línea de tratamiento la constituyen los corticoides a dosis altas.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Azaña JM, Torrelo A, Matito A. Actualización en mastocitosis. Parte 1: fisiopatología, clínica y diagnóstico. Actas Dermo-Sifiliográficas [Internet]. 2016 [citado 2018 Nov 10]; 107(1): 5-14. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/playContent/1-s2.0- S0001731015004019?returnurl=null&referrer=null

  2. Villalobos C, Vásquez E, Villalobos JC, Venegas O. Linfohistiocitosis hemofagocítica: Reporte de un caso. Revista ANACEM [Internet]. 2012 [citado 2018 Nov 10]; 6(3): 155-157. Disponible en: http://eds.a.ebscohost.com/eds/detail/detail?vid=0&sid=2c7e2737-5d4e-493e-9e93- 428ab1da96d8%40sessionmgr4009&bdata=Jmxhbmc9ZXMmc2l0ZT1lZHMtbGl2ZQ%3d%3d#AN=88417412&d b=asx

  3. Sterba G, Sterba Y, Iglesias AG. Síndrome de activación macrofágica en adultos con enfermedad reumática. Revista Colombiana de Reumatología [Internet]. 2016 [citado 2018 Nov 15]; 23(2): 137-143. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/playContent/1-s2.0- S0121812315001243?returnurl=null&referrer=null

  4. Egües Dubuc C, Aldasoro Cáceres V, Uriarte Ecenarro M, Errazquin Aguirre N, Hernández Rubido I, et al. Síndrome de activación macrofágica secundario a enfermedades autoinmunes, hematológicas, infecciosas y oncológicas. Serie de 13 casos clínicos y una revisión bibliográfica. Reumatología Clínica [Internet]. 2015 [citado 2018 Nov 15]; 11(3): 139-143. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1699258X1400134X

  5. Mahuad CV, Garate GM, Vicente Reparaz MA, Casali C, Del Olmo M, Bolgiani A. Secondary hemophagocytic syndrome due to recurrent infections in a severely burned patient. Medicina [Internet]. 2013 Jun [citado 2018 Oct 28]; 73(3): 255-258. Disponible en: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802013000300010&lng=es.

  6. Clemente Garulo D, León Mateos L, López Robledillo JC. Enfermedades reumáticas en la adolescencia. Artritis ideopática juvenil. Conectivopatias. Medicine-Programa de Formación Médica Continuada Acreditado [Internet]. 2018 [citado 2018 Dic 10]; 12(61): 3588-3600. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/playContent/1-s2.0- S0304541218301896?returnurl=null&referrer=null

  7. Lequerré T, Vittecoq O. Pruebas de laboratorio en patología articular. Exploración práctica de la inmunidad innata y adaptativa (humoral y celular). EMC-Aparato Locomotor [Internet]. 2015 [citado 2018 Nov 11]; 48(2): 1-6. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1286935X15711123

  8. Nieto-González JC, Monteagudo I. Estado actual del tratamiento con infiltraciones intraarticulares en la artritis ideopática juvenil. Reumatología Clínica [Internet]. 2018 [citado 2018 Dic 10]; en Prensa. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/playContent/1-s2.0- S1699258X18301748?returnurl=null&referrer=null

  9. Brieva Herrero MT, Pérez I, Cardenas M, Isla B. Manejo de artritis idiopática juvenil sistémica en pediatría con agentes biológicos: a propósito de un caso. Farm Hosp. [Internet]. 2014 Ago [citado 2018 Oct 29]; 38(4): 384-385. Disponible en: http://dx.doi.org/10.7399/FH.2014.38.4.7368

  10. Bautista Espinosa KA, Fossas Garciadiego P, Rodríguez león E. Síndrome hemofagocítico. Conceptos actuales. Gaceta Médica de México [Internet]. 2013 [citado 2018 Ago 25]; 149(4): 431-457. Disponible en: http://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=45536

  11. Jacobson JL, Pham JT. Juvenile Idiopathic Arthritis: A focus on Pharmacologic Management. Journal of Pediatric Health Care [Internet]. 2018 [citado 2018 Nov 10]; 32(5): 515-528. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/journal/1-s2.0-S0891524517306533

  12. Higgins GC. Complications of treatments for Pediatric Rheumatic Diseases. Pediatric Clinics of North America [Internet]. 2018 [citado 2018 Nov 10]; 65(4): 827-854. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/journal/1-s2.0-S0031395518300476

  13. Díaz Martín D, Úbeda Cantera M, López Suárez A, Álvarez de Mon Soto M. Respuesta inmune innata y sus complicaciones fisiopatológicas. Medicine-Programa de Formación Médica Continuada Acreditado [Internet]. 2017 [citado 2018 Nov 12]; 12(24): 1388-1397. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304541216302347

  14. Mostaza-Fernández JL, Laso JG, Ule DC, Morales JR. Linfohistiocitosis hemofagocítica asociada a infecciones virales: reto diagnóstico y dilema terapéutico. Revista Clínica Española [Internet]. 2014 [citado 2018 Nov 15]; 214(6): 320-327. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/playContent/1-s2.0- S0014256514001283?returnurl=null&referrer=null

  15. León-Pedroza JI, González-Tapia LA, del Olmo-Gil E, Castellanos-Rodríguez D, Escobedo G, González- Chávez A. Inflamación sistémica de grado bajo y su relación con el desarrollo de enfermedades metabólicas: de la evidencia molecular a la aplicación clínica. Cirugía y Cirujanos [Internet]. 2015 [citado 2018 Nov 10]; 83(6): 543-551. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009741115001188

  16. Ravelli A, Daví S, Minoia F, Martini A, Cron RQ. Macrophage Activation Syndrome. Hematology/Oncology Clinics of North America [Internet]. 2015 [citado 2018 Nov 15]; 29(5): 927-941. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/journal/1-s2.0-S0889858815000878

  17. Navarrete M, García-Sesnich J, Dutzan N, Henríquez L, Puente J, Gamonal J. Presencia de marcadores de las vías de activación de los macrófagos en periodontitis crónica. Rev. Clin. Periodoncia Implantol. Rehabil. Oral [Internet]. 2012 Dic [citado 2019 Ene 28]; 5(3): 131-134. Disponible en: https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0719-01072012000300006&lng=es

  18. Arreguin-Reyes R, Valle-Leal J, Lozano Rentería L, Medina-Valentón E, Álvarez Bastidas L. Descripción de una cohorte de pacientes de artritis idiopática juvenil en el estado de Sonora, México. Revista Colombiana de Reumatología [Internet]. 2016 [citado 2018 Oct 22]; 23(4): 236-241. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/journal/1-s2.0-S0121812316300421

  19. Hernández-Rodríguez J, Ruis-Ortiz E, Yagüe J. Enfermedades autoinflamatorias monogénicas: conceptos generales y presentación en pacientes adultos. Medicina Clínica [Internet]. 2018 [citado 2018 Dic 23]; 150(2): 67-74. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0025775317306310

  20. Cárdenas Bruno M, Moreno Miravalles MI. Diagnóstico posmortem de un caso con síndrome hemofagocítico secundario. Revista Cubana de Pediatría [revista en Internet]. 2018 [citado 2018 Nov 28]; 91(1): [aprox. 10 p.]. Disponible en: http://www.revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/490




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Universidad Médica Pinareña. 2019;15

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...