2019, Número 2
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Rev Clin Esc Med 2019; 9 (2)
Feocromocitoma Pheochromocytoma
González LD, Arguedas OMJ, Rockbrand CLP
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 56-63
Archivo PDF: 491.91 Kb.
RESUMEN
El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino,
derivado de la cresta neural y que se caracteriza por ser
productor de catecolaminas. En su mayoría se presentan
entre la cuarta y quinta década, sin diferenciación alguna
entre los sexos. Un 20 a 40% de los pacientes presenta
la triada clásica de los feocromocitomas, compuesta
por: cefalea intermitente, palpitaciones o taquicardia
y diaforesis. El diagnóstico bioquímico es mediante
la cuantificación de metanefrinas en sangre y orina,
las cuales se liberan de manera sostenida en el tiempo,
convirtiéndolas en un marcador sumamente sensible y
con poco falsos negativos. El feocromocitoma tiene un
manejo quirúrgico. A nivel preoperatorio se debe medicar
con antihipertensivos a todos los pacientes, incluyendo
aquellos que se encuentren normotensos. Los tumores
de menos de 15 cm se manejan con adrenalectomía
laparoscópica. Existen tres complicaciones que se
presentan con mayor frecuencia en el postoperatorio
inmediato, que son: hipertensión arterial, hipotensión
arterial y la hipoglicemia. El feocromocitoma es una
causa rara de hipertensión en el embarazo y un 10% de
estos tumores neuroendocrinos se presenta en edades
pediátricas.
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