Soriano-Martínez ML, Monroy-Noyola A, Boll-Woehrlen MC, García-Jiménez S, Bert NLD, Draganov D, Ríos-Castañeda C

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 117
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FRAGMENTO

Introducción: La paraoxonasa de suero humano (PON1) es una glicoproteína asociada a las proteínas de alta densidad (HDL) que presenta dos polimorfismos; uno en la posición 55 y otro en la posición 192. Dichos polimorfismos son responsables de la diferencia en la actividad catalítica entre las isoformas correspondientes y son importantes por su papel protector de la oxidación de las lipoproteínas de baja densidad (LDL). Estudios en poblaciones humanas, han asociado el alelo R192 de la PON1 con el desarrollo de aterosclerosis así como con enfermedades vasculares cerebrales (EVC) tal como el infarto cerebral isquémico. Este es el primer estudio realizado en una población mexicana que pretende fenotipar a la PON1.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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