Ajiz PVA, Orellana AÁR, Pulido DN, Quintal RMJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 128-130
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RESUMEN

El penfigoide variedad Brunsting-Perry se considera un subtipo localizado del penfigoide cicatricial. Se caracteriza porque presenta ampollas subepidérmicas que aparecen de manera predominante en la piel de la cabeza y el cuello, raramente afecta las mucosas. Al sanar, estas ampollas tienden a dejar áreas de cicatriz atrófica. Es una patología poco frecuente y las manifestaciones clínicas suelen ser inespecíficas, lo que condiciona una baja sospecha de esta entidad y propicia que haya secuelas como alopecia cicatricial en aquellos pacientes que muestran implicación de la piel cabelluda. La histopatología muestra una ampolla subepidérmica con infiltrado inflamatorio mixto. Ésta requiere complementación con la inmunofluorescencia en la que se describe la presencia de depósitos lineales de IgG y C3 a lo largo de la membrana basal, de manera más frecuente. En estas lesiones, recientemente se ha reportado la identificación de autoantígenos dirigidos no sólo hacia elementos de la lámina lúcida, sino también a la sublámina densa, lo que la ha vinculado como variante de otras dermatosis ampollosas subepidérmicas.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Fukuda S, Tsuruta D, Uchiyama M, Mitsuhashi Y, Kobayashi H, Ishikawa T et al., Brunsting-Perry type pemphigoid with igg autoantibodies to laminin-332, bp230 and desmoplakins i/ii, Br J Dermatol 2011; 165(2):433-5.

2. Brunsting LA y Perry HO, Benign pemphigoid? A report of seven cases with chronic, scarring, herpetiform plaques about the head and neck, Arch Dermatol 1957; 75(4):489-501.

3. Jedlickova H, Niedermeier A, Zgažarová S y Hertl M, Brunsting-Perry pemphigoid of the scalp with antibodies against laminin 332, Dermatology 2011; 222(3):193-5.

4. Rados J, Autoinmmune blistering disease: histologic meaning, Clin Dermatol 2011; 29(4):377-88.

5. Chan LS, Ahmed AR, Anhalt GJ, Bernauer W, Cooper KD, Elder MJ et al., The first international consensus on mucous membrane pemphigoid: definition, diagnostic criteria, pathogenic factors, medical treatment and prognostic indicators, Arch Dermatol 2002; 138:370-9.

6. Chandan N, Juhl ME y Tsoukas MM, Brunsting-Perry pemphigoid: a case with antigen identification, Int J Dermatol 2018; 57(7):e41-e43.

7. Minato H, Ishii N, Fukuda S, Wakasa T, Wakasa K, Sogame R et al., Heterogeneity of Brunsting-Perry type pemphigoid: a case showing blister formation at the lamina lucida, immune deposition beneath the lamina densa and autoantibodies against the 290-kD polypeptide along the lamina densa, J Dermatol 2011; 38(9):887-92.

8. Tanaka N, Dainichi T, Ohyama B, Yasumoto S, Oono T, Iwatsuki K et al., A case of epidermolysis bullosa acquisita with clinical features of Brunsting-Perry pemphigoid showing an excellent response to colchicine, J Am Acad Dermatol 2009; 61(4):715-9.

9. Asfour L, Chong H, Mee J, Groves R y Singh M, Epidermolysis bullosa acquisita (Brunsting-Perry pemphigoid variant) localized to the face and diagnosed with antigen identification using skin deficient in type vii collagen, Am J Dermatopathol 2017; 39(7):e90-e96.

10. Martín JM, Pinazo I, Molina I, Monteagudo C, Villalón G, Reig I et al., Cicatricial pemphigoid of the Brunsting-Perry type, Int J Dermatol 2009; 48(3):293-4.