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2019, Número 3

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Acta Med 2019; 17 (3)


Fenómeno de Raynaud secundario a carbamacepina

Alcocer MJL, Damián AG
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 4
Paginas: 294-295
Archivo PDF: 116.48 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

Masculino de 16 años, quien a los ocho años de edad sufrió traumatismo craneal con contusión temporal bilateral, recuperando estado de alerta a siete días de hospitalización, quedando como secuelas pérdida de memoria reciente, agresión no controlable y alucinaciones olfatorias desagradables. El electroencefalograma (EEG) reportó espigas de onda lentas en zona temporal izquierda. La resonancia de encéfalo un año después de la lesión mostró encefalomalacia frontotemporal izquierda.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Bouquet É, Urbanski G, Lavigne C, Lainé-Cessac P. Unexpected drug-induced Raynaud phenomenon: analysis from the French national pharmacovigilance database. Therapie. 2017; 72 (5): 547-554.

  2. Merikangas JR, Auchenbach R. Carbamazepine in Raynaud’s disease. Lancet. 1977; 2 (8049): 1186.

  3. Reiffers-Mettelock J, Hentges F, Humbel RL. Syndrome resembling systemic lupus erythematosus induced by carbamazepine. Dermatology. 1997; 195 (3): 306.

  4. Alarcón-Segovia D, Fishbein E, Reyes PA, Díes H, Shwadsky S. Antinuclear antibodies in patients on anticonvulsant therapy. Clin Exp Immunol. 1972; 12 (1): 39-47.




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