medigraphic.com
ENGLISH

Revista Clínica de la Escuela de Medicina de la Universidad de Costa Rica

  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2019, Número 5

<< Anterior Siguiente >>

Rev Clin Esc Med 2019; 9 (5)


Enfermedad de Still del adulto

Camacho SAE, Montero SG, Vega CJC
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 39-44
Archivo PDF: 283.19 Kb.


PALABRAS CLAVE

Enfermedad de Still del Adulto, enfermedad de Still, fiebre, brote cutáneo, síndrome de activación macrofágica, Criterios diagnósticos de Yamaguchi.

RESUMEN

La enfermedad de Still del Adulto es una patología autoinflamatoria sistémica poligénica rara, pero clínicamente bien conocida. Debido a su aparición esporádica en adultos, con inicio inflamatorio potencialmente severo acompañado de un amplio espectro de manifestaciones y complicaciones, la enfermedad de Still del Adulto es un reto no resuelto para los clínicos, con opciones terapéuticas limitadas. En este artículo se presentará el caso de un paciente abordado en el Hospital San Juan de Dios, y posteriormente se detallará brevemente sobre generalidades de esta entidad, como presentación clínica, criterios diagnósticos, complicaciones asociadas y opciones terapéuticas.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Giacomelli R, Ruscitti P, Shoenfeld Y. A comprehensive review on adult onset Still’s disease. Journal of Autoimmunity. 2018;93:24-36.

  2. Narula N, Narula T, Abril A. Seizing the clinical presentation in adult onset Still’s disease. An extensive literature review. Autoimmunity Reviews. 2015; 472–477.

  3. Narváez J. Adult onset Still’s disease. Med Clin(- Barc). 2018;150(9):348-353.

  4. Castañeda S, Blanco R, González-Gay M. Adult-onset Still’s disease: Advances in the treatment. Best Practice & Research Clinical Rheumatology. 2016;30(2):222-238.

  5. Mitrovic S, Fautrel B. New Markers for Adult-Onset Still’s Disease. Joint Bone Spine. 2018;85(3):285-293.

  6. Lebrun D, Mestrallet S, Dehoux M, Golmard J, Granger B, Georgin-Lavialle S et al. Validation of the Fautrel classification criteria for adult-onset Still’s disease. Seminars in Arthritis and Rheumatism. 2018;47(4):578-585.

  7. Govoni M, Bortoluzzi A, Rossi D, Modena V. How I treat patients with adult onset Still’s disease in clinical practice. Autoimmunity Reviews. 2017;16(10):1016- 1023.

  8. Sun N, Brezinski E, Berliner J, Haemel A, Connolly M, Gensler L et al. Updates in adult-onset Still disease: Atypical cutaneous manifestations and associations with delayed malignancy. Journal of the American Academy of Dermatology. 2015;73(2):294-303.

  9. Mahroum N, Mahagna H, Amital H. Diagnosis and classification of adult Still’s disease. Journal of Autoimmunity. 2014;48-49:34-37.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Rev Clin Esc Med. 2019;9

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...