2020, Número 1
Síndrome de Morris completo. Presentación de un caso
Brito VM, Brito GÁB, Batista GD
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 56-61
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RESUMEN
El síndrome de insensibilidad a los andrógenos,
síndrome de Morris o feminización testicular es un
desorden en la diferenciación sexual, en el cual el
individuo es fenotípicamente femenino, pero con
caracteres genéticos de un hombre. Se presenta el
caso de una escolar de 9 años de edad con hernia
inguinal bilateral como forma de presentación del
síndrome de Morris. Se valora en consulta y se
constata la presencia de testes en el acto quirúrgico,
corroborada mediante anatomía patológica. Se
realizó cariotipo describiéndose cromosómicamente
46XY. En edad prepuberal se reevalúa con hernias
inguinales bilaterales y genitales externos de
apariencia femenina. Se comprueba mediante
exámenes imagenológicos ausencia de cuerpo
uterino y anejos, con presencia de vagina permeable
hasta su tercio medio, que termina en un saco ciego
en el interior de la pelvis, realizándose orquiectomía
por mínimo acceso sin plastia vaginal. La aparición
de hernia inguinal bilateral en la infancia fue la
forma de presentación del síndrome de Morris en
esta paciente. Se presenta el caso por lo poco
frecuente de la aparición de esta entidad.
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