Del Carpio-Orantes L, Rosas-Lozano AL, Sánchez-Díaz JS

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 204-209
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RESUMEN

Antecedentes: El síndrome antifosfolipídico es un trastorno autoinmunitario, protrombótico y sistémico que se caracteriza por trombosis arterial, venosa o ambas, pérdida fetal recurrente y títulos persistentemente elevados de anticuerpos antifosfolipídicos.
Objetivo: Identificar las diversas formas de manifestación del síndrome antifosfolipídico y destacar la administración de ribaroxabán como opción terapéutica.
Material y Método: Estudio retrospectivo, longitudinal y descriptivo en el que se analizan los casos de trombosis arterial y venosa asociados con trombofilia tipo síndrome antifosfolipídico ocurridos de 2016 a 2018 en un Hospital de Veracruz.
Resultados: Se encontraron siete pacientes con cuadros trombóticos venosos y arteriales en los que se estudió síndrome antifosfolipídico, el género más afectado fue el femenino y el grupo etario predominante fue el de 21-30 años. El evento trombótico de mayor incidencia fue en el sistema venoso profundo de las extremidades pélvicas en cinco pacientes, en un caso se observó como complicación concomitante con tromboembolia pulmonar y en otro caso infarto cerebral agudo. El síndrome antifosfolipídico fue primario en seis casos y uno asociado con lupus eritematoso sistémico.
Conclusión: Se comunica una cohorte de pacientes con diagnóstico establecido de síndrome antifosfolipídico desde una perspectiva de su amplio espectro de manifestación, que va desde una paciente asintomática hasta un síndrome antifosfolipídico catastrófico.

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