Cortés RR, Lezama VP, Lugo BÓE, Fuentes VEG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 43-49
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RESUMEN

El condroblastoma es un tumor benigno poco frecuente que se caracteriza por presentar tejido con abundante celularidad y relativamente indiferenciado. Se constituye por células redondeadas o poligonales, semejantes a los condroblastos, bordeadas por células gigantes multinucleadas tipo osteoclástico aisladas o en grupos. Es uno de los tumores óseos epifisiarios que afectan a los niños y adolescentes entre los 10 y 20 años, predomina en el género masculino en relación 2:1. El sitio de predilección son las epífisis de los huesos largos; el húmero proximal, la tibia proximal y el fémur proximal son los más afectados en ese orden. Se reporta el caso de un paciente masculino de 14 años de edad, con diagnóstico de condroblastoma de tercio proximal de tibia izquierda, tratado inicialmente a base de curetaje óseo en un primer tiempo y aplicación de metil metacrilato en una clínica particular con evolución tórpida y recidiva tumoral local, contractura en flexión de rodilla y dolor, motivo por el cual acude al Hospital para el Niño de Toluca a valoración, en donde después de estudiarlo se decidió procedimiento quirúrgico consistente en resección tumoral en bloque y aplicación de endoprótesis tumoral tibial no convencional RC-9, atendido en marzo de 2012.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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