Domínguez CLG, Colín GCG, Reyes VE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 4
Paginas: 214-215
Archivo PDF: 138.89 Kb.

FRAGMENTO

Masculino de 64 años, campesino, impuesto a trabajo pesado desde su infancia con antecedentes de cirugía de columna lumbar por anterolistesis L4/L5 de hace 10 años y ruptura del tendón largo del bíceps braquial derecho de cinco años de evolución. El paciente acudió a rehabilitación, canalizado por medicina general por presentar desde hace tres meses de evolución y posterior a 10 horas de trabajo sobre un tractor, parestesias en dermatomas C5-C6 bilateral con predominio izquierdo, sensación de pesadez en extremidades torácicas y pélvicas, con dificultad moderada para subir escaleras. En tres ocasiones durante el último mes, ha presentado incontinencia urinaria (mojando la ropa sin darse cuenta).

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Karaca E, Yuregir OO, Bozdogan ST, Aslan H, Pehlivan D, Jhangiani SN et al. Rare variants in the notch signaling pathway describe a novel type of autosomal recessive Klippel-Feil syndrome. Am J Med Genet A. 2015; 167A: 2795-2799.

2. Samartzis D, Kalluri P, Herman J, Lubicky JP et al. “Clinical triad” findings in pediatric Klippel-Feil patients. Scoliosis Spinal Disord. 2016; 11: 15-16.

3. Kenna MA, Irace AL, Strychowsky JE, Kawai K et al. Otolaryngologic manifestations of Klippel-Feil syndrome in children. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2018; 144: 238-243.

4. Gruber J, Saleh A, Bakhsh W, Rubery PT et al. The prevalence of Klippel-Feil syndrome: a computed tomography-based analysis of 2,917 patients. Spine Deform. 2018; 6: 448-453.