Chamberlin VOC, Leija SSJ, Bocanegra TJD, Aguirre TJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 212-213
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FRAGMENTO

Femenino de 26 años, sin antecedentes heredofamiliares de importancia. Inició cinco años atrás con pérdida paulatina de peso, acudió a institución pública donde se le comentó que presentaba tumor abdominal que se encontraba fuera de tratamiento, en ese lapso cursó con embarazo, llegando a término, actualmente su hijo tiene dos años de edad. Continuó con baja de peso posterior al parto (10 kg desde su inicio); acude a urgencias por sentir masa abdominal en cuadrantes superior e inferior derechos, asociada con sensación de plenitud y pérdida del apetito. Sin otra sintomatología agregada se efectúan estudios de imagen, en los que se observa hepatomegalia que alcanza el nivel de cresta iliaca derecha, múltiples lesiones nodulares intrahepáticas que pierden la interface con el estómago y comprimen el riñón derecho.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Basuroy R, Srirajaskanthan R, Prachalias A, Quaglia A et al. The investigation and management of gastric neuroendocrine tumours. Aliment Pharmacol Ther. 2014; 39: 1071-1084.

2. Días RA, Azevedo CB, Alban VL, Yagi KO et al. Gastric neuroendocrine tumor: review and update. Arq Bras Cir Dig. 2017; 30: 150-154.

3. Tian FX, Cai YQ, Zhuang LP, Chen MF. Clinicopathological features and prognosis of patients with gastric neuroendocrine tumors: a population-based study. Cancer Med. 2018; 7: 5359-5369.