Castillo GJA, Bazaldúa CHM, Machorro AR, Gómez PMG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 2
Paginas: 327-328
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FRAGMENTO

Los sarcomas sinoviales son lesiones malignas que suelen ser indoloras al inicio y se presentan típicamente en adultos jóvenes, con una ligera predilección en los varones (M:F = 1.2:1). Representan aproximadamente 2.5 a 10% de los sarcomas de tejidos blandos. Su presentación clínica es una masa de tejidos blandos de lento crecimiento que podría ser notada varios años después de su generación, dando una impresión falsa de una lesión de etiología benigna.
El diagnóstico, al efectuarse mediante ultrasonido, arroja hallazgos inespecíficos, esto es, una masa hipoecoica y heterogénea. El método de elección para realizar el diagnóstico imagenológico y estadiaje es la resonancia magnética. Los hallazgos son también inespecíficos: masa bien definida en las diferentes secuencias de pulso T1W, isointensa al músculo y posiblemente heterogénea; T2W: hiperintensa. Existe un signo denominado el “signo triple”, debido a la apariencia heterogénea de sarcomas sinoviales en secuencias sensibles al líquido.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Murphey MD, Gibson MS, Jennings BT, Crespo-Rodríguez AM, Fanburg-Smith J, Gajewski DA. From the archives of the AFIP: Imaging of synovial sarcoma with radiologic-pathologic correlation. Radiographics. 2006; 26 (5): 1543-1565. doi: 10.1148/rg.265065084.

2. Terasaki H, Niki T, Hasegawa T, Yamada T, Suzuki K, Kusumoto M et al. Primary synovial sarcoma of the lung: a case report confirmed by molecular detection of SYT-SSX fusion gene transcripts. Jpn J Clin Oncol. 2001; 31 (5): 212-216. doi: 10.1093/jjco/hye045.