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Revista de Hematología

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2020, Número 3

Rev Hematol Mex 2020; 21 (3)


Aplicación clínica de la puntuación Della-Porta y colaboradores en un paciente mexicano con síndrome mielodisplásico

Marín-Corte JC, Olmedo-Gutiérrez E, Marín-Corte JA, Miranda RN, Bueso-Ramos CE, Cano-Jiménez O, Fuentes-Reyes AR, Hernández-Salamanca E, López-Trujillo MA, Marín-López RA, Ruiz-Delgado GJ, Ruiz-Argüelles GJ
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Inglés.
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 158-171
Archivo PDF: 497.55 Kb.


PALABRAS CLAVE

Síndrome mielodisplásico, médula ósea.

RESUMEN

Antecedentes: Los síndromes mielodisplásicos son unas de las enfermedades más estudiadas en hematología en los últimos años. Por definición y según la clasificación de tumores de tejidos hematopoyéticos y linfoides de la Organización Mundial de la Salud (WHO) 2017, los síndromes mielodisplásicos son un grupo de enfermedades de las células madre hematopoyéticas clonales que se distinguen por citopenias, displasia en uno o más de los principales linajes mieloides, hematopoyesis ineficaz, anormalidades genéticas recurrentes y mayor riesgo de desarrollar leucemia mieloide aguda. Para identificar de manera rápida esta enfermedad, diseñamos una hoja de trabajo basada en el artículo de Matteo Della-Porta y colaboradores para desarrollar un enfoque sistemático para evaluar las características morfológicas en los frotis de médula ósea en tres líneas celulares en los pacientes con síndromes mielodisplásicos y proporcionar la base para validar datos de citometría de flujo e inmunohistoquímica.
Caso clínico: Paciente masculino de 47 años de edad en quien aplicamos una hoja de cálculo diseñada con base en los criterios del índice de Della-Porta para cada linaje celular en frotis de médula ósea y obtuvimos resultados significativos de acuerdo con el reporte final de la biopsia de médula ósea.
Conclusiones: Si aplicamos la hoja de cálculo que diseñamos con base en el índice de Della-Porta en mielogramas de frotis de médula ósea, podemos identificar procesos de síndromes mielodisplásicos en etapas tempranas.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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Rev Hematol Mex. 2020;21