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Federación Mexicana de Ginecología y Obstetricia, A.C.

2020, Número 09

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Ginecol Obstet Mex 2020; 88 (09)


Tumor cardiaco fetal. Reporte de un caso

Soto-López S, Arévalo-Martínez S, Carreras-Moratonas E, Ferrer-Menduiña Q

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 638-643
Archivo PDF: 213.33 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: Los tumores cardiacos fetales son excepcionales y se asocian con complicaciones que ponen en riesgo la vida del feto. Se diagnostican a partir del segundo trimestre y pueden provocar hidrops fetal no inmunitario, arritmias, compresión de los conductos de salida y muerte súbita. Es importante el seguimiento durante la gestación para detectar posibles complicaciones y establecer un plan de nacimiento.
Caso clínico: Paciente de 35 años, multigesta, enviada a la unidad materno-fetal para valoración por embarazo de 24.2 semanas y feto con tumor cardiaco único, localizado en el ápex, de gran tamaño. No se identificó afectación de la función cardiaca, por lo que solo ameritó vigilancia prenatal. Al nacimiento, el recién nacido recibió tratamiento con everolimus, con reacción satisfactoria.
Conclusion: El tratamiento y seguimiento de fetos con tumor cardiaco es de suma importancia para detectar complicaciones prenatales y establecer el plan de nacimiento en la unidad de tercer nivel de atención médica.


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