Ramos RA, del Busto MA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 1-6
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RESUMEN

Se estudió una paciente de 47 años de edad con antecedentes de buena salud, sin antecedentes atópicos personales ni familiares, que acude a la consulta de endocrinología por presentar aumento del vello corporal con dos años de evolución. Al examen físico se le constató rubicundez facial, escudo pubiano masculino, predominio de la cintura escapular sobre la cintura abdominal e hipertrofia de 3,5 cm del clítoris. Referente a los exámenes complementarios presentó un marcado aumento de la testosterona en sangre así que se le practicó una histerectomía con doble anisectomía y los resultados de la biopsia fueron: un tumor benigno de células de Leydig. Se concluyó que se trataba de un Síndrome de Cooke-Apert-Gallais por un tumor productor de testosterona en el ovario.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Llanio Navarro R, Perdomo Gonzáles G, Propedéutica clínica y semiología médica (Tomo 1).La Habana, Cuba: Editorial Ecimed; 2003.

2. Endocrinología y metabolismo. Manual CTO de Medicina y Cirugía. Colectivo de autores. España: Madrid; 2014; Editorial CTO.

3. Escobar-Morreale HF, Carmina E, Dewailly D, Gambineri A, Kelestimur F, Moghetti P, et al. Epidemiology, diagnosis and management of hirsutism: a consensus statement by the Androgen Excess and Polycystic Ovary Syndrome Society. Hum Reprod Update. 2012; 18(2):146-70.