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Revista Mexicana de Pediatría

ISSN 0035-0052 (Impreso)
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2001, Número 2

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Rev Mex Pediatr 2001; 68 (2)


Atrofia muscular espinal tipo I. Reporte de un caso atípico

Garza AAG, Rodríguez BR, López EJA, Nieto SA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 69-71
Archivo PDF: 67.27 Kb.


PALABRAS CLAVE

Atrofia muscular espinal tipo I, enfermedad degenerativa.

RESUMEN

La atrofia muscular espinal tipo I es una enfermedad degenerativa de las neuronas motoras del asta anterior de la médula espinal, que se inicia en la vida fetal; afecta los músculos voluntarios, en forma proximal, sin afectar su sensibilidad. Se identifica por particularidades histopatológicas típicas y un cuadro clínico característico, pero no patognomónico; sin embargo 15% de los casos son atípicos. El diagnóstico se confirma por estudios de laboratorio y gabinete; no hay tratamiento efectivo y su pronóstico es malo. En este informe se presenta un caso clínico atípico.


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