2021, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Rev Fac Med UNAM 2021; 64 (1)
Neoplasia endocrina múltiple IIA: feocromocitoma bilateral A propósito de un caso y revisión de la literatura
Maldonado GEL, Nacud BYA, Gómez VCM, Morfín VC, Guerra MJC
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 26-31
Archivo PDF: 237.47 Kb.
RESUMEN
Presentamos el caso de una paciente del sexo femenino,
de 54 años de edad, con antecedente familiar de neoplasia
endocrina múltiple tipo II, con estudio genético positivo
para NEM 2 IIA EXON 11, c634 CGCIB. Inició padecimiento con
cardiopatía hipertensiva y disfunción diastólica, hallazgo tomográfico
de tumor suprarrenal bilateral por imagenología,
se realizó adrenalectomía convencional transabdominal, se
encontró tumor derecho con cápsula correspondiente a feocromocitoma
con un peso de 1,100 g de 14.5 cm de diámetro
mayor con invasión a cápsula sin romperla, tumor suprarrenal
izquierdo correspondiente a feocromocitoma con un peso
de 950 g de 15 cm de diámetro mayor.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Thompson LD. Pheochromocytoma of the Adrenal Gland Scaled Score (PASS) to Separate Benign From Malignant Neoplasms A Clinicopathologic and Immunophenotypic Study of 100 Cases. The American Journal of Surgical Pathology. 2002;26(5):551-66.
Bonnet I, Betancourt A, Segovia J, Manzur F. Feocromocitoma bilateral: la importancia de los estudios de diagnóstico por imagen. Rev Colomb Cardiol. 2011;18:288-92.
Därr R, Lenders JW, Hofbauer LC, Naumann B, Bornstein SR, Eisenhofer G. Pheochromocytoma update on disease management. Ther Adv Endocrinol Metab. 2012;3(1):11- 26. doi: 10.1177/2042018812437356.
Aref H, Safdar O, Anshasi W, Alsharif S Bilateral adrenal pheochromocytoma in a 10-year old male patient. J Ped Surg Case Reports. 2014;2(8):400-2.
Yukina M, Troshina E, Beltsevich D, et al. Clinical and Genetic Diagnosis of Pheochromocytoma and Paraganglioma. Endocrinol Res Metab. 2017;1:1.
Waguespack SG, Rich T, Grubbs E, Ying AK, Perrier ND, Ayala-Ramírez M, et al. A Current Review of the Etiology, Diagnosis, and Treatment of Pediatric Pheochromocytoma and Paraganglioma. J Clin Endocrinol Metab. May 2010;95(5):2023-37.
Oleaga A, Goñi F. Feocromocitoma: actualización diagnóstica y terapéutica Endocrinol Nutr. 2008;55(5):202-16.
Sánchez-Turcios RA. Pheochromocytomas: diagnosis and treatment Feocromocitomas: diagnóstico y tratamiento. Revista Mexicana de Cardiología. 2015;26(3):118-24.
Ortellado N, Carísimo MI, Huber G. Feocromocitoma. Manejo Anestésico Transoperatorio. Apropósito de un caso y revisión de la literatura Feocromocitoma. Anesthetic transoperatory managed. Report of a case. An Fac Cienc Méd. 2008;41(1 y 2).
Castilho LN, Simoes FA, Santos AM, Rodrigues TM. Pheochromocytoma: a long-term follow-up of 24 patients undergoing laparoscopic adrenalectomy. Int Braz J Urol. 2009 Jan-Feb;35(1):24-31;32-5.
Beisa V, Klimovskij M, Simutis G, Sileikis A, Strupas K. Two-stage bilateral laparoscopic adrenalectomy for large pheochromocytomas. Wideochir Inne Tech Maloinwazyjne. 2014;9(1):110-4. doi: 10.5114/wiitm.2014.41005.
Texto completo
Cómo citar este artículo
Artículos similares