Ramírez ME, Blas HÓA, Carreño-Gayosso EA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 43-46
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RESUMEN

Las vasculitis sistémicas constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades que pueden afectar a distintos órganos o sistemas como consecuencia de la inflamación y el daño de los vasos sanguíneos.
Se informa sobre un paciente masculino de 44 años de edad, con diagnóstico de granulomatosis con poliangeitis con manifestaciones mucocutáneas, presenta úlceras orales y púrpura palpable en las extremidades inferiores. Ingresó al Servicio de Medicina Interna para su abordaje diagnóstico y terapéutico, la sintomatología articular era su manifestación inicial. Durante su internamiento se documentaron anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos de patrón citoplasmático (c-anca) positivos y biopsia cutánea, se reportó vasculitis leucocitoclástica y neutrofílica. Debido a la gravedad del cuadro, el paciente recibió tratamiento con esteroides sistémicos y anticuerpo monoclonal.

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