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2021, Número 1

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Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2021; 19 (1)


Toxicidad cutánea severa por cetuximab tratada con isotretinoína: a propósito de un caso

Chang P, Quijada UZ, Ramírez R, Calderón PG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 75-80
Archivo PDF: 332.68 Kb.


RESUMEN

Presentamos el caso de un paciente de 66 años de edad, quien recibió tratamiento con cetuximab por recurrencia de cáncer en la cabeza y el cuello, de primario desconocido; debido a la severidad de la reacción cutánea secundaria al tratamiento, se cambió a isotretinoína 40 mg diarios durante un mes, con buenos resultados terapéuticos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Pinto C, Barone CA y Girolomoni G, Management of skin toxicity associated with cetuximab treatment in combination with chemotherapy or radiotherapy, Oncologist 2011; 16:228-38.

  2. Hassel J, Krippc M et al., Treatment of epidermal growth factor receptor antagonist-induced skin rash: results of a survey among German oncologists, Onkologie 2010; 33:94-8.

  3. Hu JC, Sadeghi P, Pinter-Brown LC et al., Cutaneous side effects of epidermal growth factor receptor inhibitors: clinical presentation, pathogenesis, and management, J Am Acad Dermatol 2007; 56:317.

  4. Vezzoli P, Marzano AV y Onida F, Cetuximab-induced acneiform eruption and the response to isotretinoin, Acta Derm Venereol 2008; 88(1):84-6.

  5. Ormaechea N, López A et al., Cetuximab-induced acneiform eruption sparing a previously irradiated skin area, Med Cutan Iber Lat Am 2014; 42(4-6):136-8.

  6. Herrera-Acosta E et al., Erupción acneiforme secundaria a cetuximab, Actas Dermosifiliogr 2005; 96(4):252-4.

  7. Canosa L et al., Efectos secundarios cutáneos de los fármacos antineoplásicos (ii): inhibidores de cinasas y anticuerpos monoclonales, Piel 2009; 24(8):427-39.

  8. Lichtenberger B, Gerber P, Holcmann M et al., Epidermal egfr controls cutaneous host defense and prevents inflammation, Sci Transl Med 2013; 5:199ra111.

  9. Eilers R, Gandhi M, Patel J et al., Dermatologic infections in cancer patients treated with epidermal growth factor receptor inhibitor therapy, J Natl Cancer Inst 2010; 102:47.

  10. Lynch TJ Jr, Kim ES, Eaby B et al., Epidermal growth factor receptor inhibitor-associated cutaneous toxicities: an evolving paradigm in clinical management, Oncologist 2007; 12:610.

  11. Chen A, Setser A, Anadkat M et al., Grading dermatologic adverse events of cancer treatments: The Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.0, J Am Acad Dermatol 2012; 67:1025.

  12. Common Terminology Criteria for Adverse Events (ctcae), Version 5.0, November 2017, National Institutes of Health, National Cancer Institute. Disponible en: https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/ electronic_applications/docs/CTCAE_v5_Quick_ Reference_8.5x11.pdf. Consultado: 28 de marzo de 2018.

  13. Gerber P et al., Management of egfr-inhibitor associated rash: a retrospective study in 49 patients, European Journal of Medical Research 2012; 17:4.

  14. Gutzmer R, Werfel T y Mao R, Successful treatment with oral isotretinoin of acneiform skin lesions associated with cetuximab therapy, Br J Dermatol 2005;153(4):849-51.




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