Castillo MDA, Carrera MP, Muñoz OS, Chacón JPA, García CAM, Fierro LJD, Castillo SDE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 81-84
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RESUMEN

Recientemente se ha asociado al virus del papiloma humano beta (HPVβ) con el cáncer de piel no melanoma (CPNM), aunque no se ha aclarado un papel específico en su patogenia. Durante los últimos años se han propuesto dos teorías: la primera sugiere que el HPVβ puede estar involucrado en las etapas iniciales de la patogénesis del CPNM inducido por rayos ultravioleta; y la segunda atribuye un papel protector.
Hay evidencia de la administración de vacunas contra el hpv fabricadas contra el virus del papiloma humano alfa (HPVα), lo que da como resultado la regresión clínica del carcinoma de células escamosas (CCE). Una posible explicación de estos hallazgos es que el HPVα se puede encontrar en las lesiones de CCE junto con el HPVβ generando una reactividad cruzada. También se cree que las partículas similares a virus utilizadas en las vacunas estimulan la inmunidad innata.
Por ende, se puede utilizar la vacuna HPVα como tratamiento del CPNM en pacientes que no son candidatos al procedimiento quirúrgico u otras alternativas de tratamiento, de acuerdo con lo informado en diversos reportes de caso por Nichols y colaboradores, así como por nuestra experiencia en el instituto dermatológico y reumatológico.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Doorbar J, Egawa N, Griffin H, Kranjec C y Murakami I, Human papillomavirus molecular biology and disease association, Rev Med Virol 2015; 25(S1):2-23.

2. Quint KD, Genders RE, De Koning MN, Borgogna C, Gariglio M, Bavinck JNB et al., Human beta-papillomavirus infection and keratinocyte carcinomas, J Pathol 2015; 235(2):342-54.

3. Tampa M, Mitran C, Mitran M, Nicolae I, Dumitru A, Matei C et al., The role of beta hpv types and hpv-associated inflammatory processes in cutaneous squamous cell carcinoma, Journal of Immunology Research 2020.

4. Venuti A, Lohse S, Tommasino M y Smola S, Cross-talk of cutaneous beta human papillomaviruses and the immune system: determinants of disease penetrance, Philosophical Transactions of the Royal Society B 2019; 374.

5. Ao C y Zeng K, The role of regulatory t cells in pathogenesis and therapy of human papillomavirus-related diseases, especially in cancer, Infection, Genetics and Evolution 2018; 65(1):406-13.

6. Hochheiser K, Gyorki DE y Gebhardt T, Skin colonization with beta papillomavirus drives tissue immunity and resistance to squamous cell cancer, Immunology & Cell Biology 2020; 98:9-11.

7. Pham C, Juhasz M, Sung C y Atanaskova Mesinkovska N, The human papillomavirus vaccine as a treatment for human papillomavirus related dysplastic and neoplastic conditions: a literature review, Journal of the American Academy of Dermatology 2020; 82(1):202-12.

8. Mohsen M, Speiser D, Knuth A y Bachmann M, Virus-like particles for vaccination against cancer, wires Nanomed Nanobiotechnol 2020; 12:e1579. Figura 3. Evolución del tratamiento en un paciente con carcinoma escamocelular.

9. Guptaa R, Radyb P, Doanc H y Tyringb S, Development of a β-hpv vaccine: updates on an emerging frontier of skin cancer prevention, Journal of Clinical Virology 2020; 126:104348.

10. Nichols A, De Bedout V, Fayne R, Burke G, Kirsner R e Ioannides T, Systemic and intratumoral 9-valent human papillomavirus vaccine treatment for squamous cell carcinoma in situ in a renal transplant recipient, jaad Case Reports 2020; 6(4):289-91.

11. Nichols A, Allen A, Shareef S, Badiavas E, Kirsner R e Ioannides T, Association of human papillomavirus vaccine with the development of keratinocyte carcinomas, jama Dermatology 2017; 153(6):571.

12. Nichols A, González A, Clark E, Khan W, Rosen A, Guzmán W et al., Combined systemic and intratumoral administration of human papillomavirus vaccine to treat multiple cutaneous basaloid squamous cell carcinomas, jama Dermatology 2018; 154(8):927.