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2020, Número 3

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Cuba y Salud 2020; 15 (3)


Esclerosis Lateral Amiotrófica, eficacia de su manejo multidisciplinar Instituto de Neurología y Neurocirugía. 2005-2017

Lara FGE, Scull TM, Zaldivar VT, Arias MA, Gutierrez GJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 12-18
Archivo PDF: 766.72 Kb.


RESUMEN

Objetivo: evaluar la eficacia del proceso de atención multidisciplinaria a pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica atendidos en el Instituto de Neurología y Neurocirugía en el período de 2005-2017.
Método: se realizó una evaluación de la eficacia del proceso de atención multidisciplinaria a pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica atendidos en el Instituto de Neurología y Neurocirugía, a través de una intervención a partir del 2012 en calidad de la atención y de los registros sanitarios; se dividió en dos etapas. En el período de 2005-2011 integraron el estudio 72 pacientes y en 2012-2017 (75). El procesamiento estadístico se realizó a través de la comparación de las medias de dos muestras no paramétricas, test U Mann Whitney y comparación de proporciones por test de comparación de proporciones Z, con una confiabilidad del 95% y p<0.05.
Resultados: se obtuvo durante el período de 2012-2017 una disminución de la latencia diagnóstica para forma bulbar en 3,24 meses; 5,4 meses más de sobrevida y no hubo lugar de muerte sin precisar e inclusión de la Esclerosis Lateral Amiotrófica como causa de muerte en el 96% de los certificados de defunción, todos estadísticamente significativos.
Conclusiones: se evaluó como eficaz el proceso de atenciones multidisciplinario a pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica atendidos en el Instituto de Neurología y Neurocirugía durante el periodo 2005-2017.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Brown RH,Al-Chalabi A.Amyotrophic Lateral Sclerosis.N.Engl.J.Med.2017;377: 162-72.

  2. Chiò A,Logroscino G,Traynor BJ,Collins J,Simeone JC,Goldstein LA, White LA.Global Epidemiology of Amyotrophic Lateral Sclerosis:a Systematic Review of the Published Literature.Neuroepidemiology 41(2013):118-30.

  3. Zaldivar T, Gutierrez J, Lara G, Carbonara M, Logroscino G, Hardiman O. Reduced frequency of ALS in an ethnically mixed population. A population-based mortality study. Neurology.[Internet]2009;[consultado 3 de marzo de 2019]72:1640-5. Disponible en: n.neurology.org/ content/72/19/1640.short

  4. Ryan M, Zaldívar Vaillant T, McLaughlin RL, Doherty MA, Rooney J, Heverin M, Gutiérrez J, Lara-Fernández GE, Pita Rodríguez M, Hackembruch J, Perna A, Vazquez MC, Musio M, Ketzoian CN, Logroscino G, Hardiman O.Comparison of the clinical and genetic features of amyotrophic lateral sclerosis across Cuban, Uruguayan and Irish clinic-based populations. JNeurolNeurosurgPsychiatry. 2019 Mar 7.pii: jnnp-2018-319838. doi:10.1136/jnnp-2018-319838

  5. Geevasinga N, Menon P, Scherman DB, et al. Diagnostic criteria in amyotrophic lateral sclerosis:a multicenter prospective study.Neurology [Internet].2016;[Citado el 5 de Nov. de 2019] Aug16;87(7):684-90. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27440148

  6. Boekestein Werner A, et al.Sensitivity and specificity of the ‘Awaji’ electrodiagnostic criteria for amyotrophic lateral sclerosis:Retrospective comparison of the Awaji and revised El Escorial criteria for ALS. Amyotrophic Lateral Sclerosis[Internet]2011;[Citado el 10 de Nov. de 2019] (6):497-501. Disponible en: https://researchgate.net/publication/44661936 Sensitivity_and_specificity_of_the_’Awaji’_electrodiagnostic_ criteria_for_amyotrophic_lateral_sclerosis_Retrospective_comparison_of_the_Awaji_and_revised_El_Escorial_criteria_for_ALS

  7. Rooney J, Byrne S,Heverin M.A multidisciplinary clinic approach improves survival in ALS:a comparative study of ALS in Ireland and Northern Ireland.J NeurolNeurosurgPsychiatry[Internet].2015; [Citado el 5 /Nov/2019]86:496-01. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/25550416

  8. Hogden A, Foley G, Henderson RD, James N, Aoun SM. Amyotrophic lateral sclerosis:improving care with a multidisciplinary approach. Journalof MultidisciplinaryHealthcare[Internet].2017;[Citado el 12/Oct/2019]10:205-15. Disponible en : https://www.researchgate.net/ publication/317109729_Amyotrophic_lateral_sclerosis_Improving_care_with_a_multidisciplinary_approach

  9. Rechtman L.ALS Incidence Varies by Race and Ethnicity. Neurology Reviews. 2014 September;22(9):18

  10. Gooch CL, Pracht E, Borenstein AR. The burden of neurological disease in the United States:A summary report and call to action. Annals of Neurology[Internet]. 2017; [Citado el 15/Oct/2019]81(4):479-84. Disponible en: https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28198092

  11. Zapata-Zapata CH, Franco-Dager E, Solano-Atehortúa JM, Ahunca-Velásquez LF. Esclerosis lateral amiotrófica: actualización. Iatreia. 2016Abr- Jun;29(2):194-205. DOI10.17533/udea.iatreia.v29n2a08.

  12. Hardiman O, Al Chalabi A, Chio A, Corr EM, Logroscino G, Robberecht W,et al. Amyotrophic lateral sclerosis.NatRevDisPrimers.2017;3:17071. doi: 10.1038/nrdp.2017.71, 28980624

  13. Harrison D, Mehta P, Ivan Es MA, Stommel E, Drory VE, Nefussy B, et at. “ALS reversals”: Demographics, disease characteristics, treatments, and co-morbidities. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener[Internet].2018;[Citado el 5/Nov/2019]19:495-499. Disponible en: https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29607695

  14. Velázquez Pérez L, Gilberto Sánchez C, Nieves Santos F, Almaguer MederosLE, Escalona Batallan Ked al. Molecular epidemiology of spinocerebellar ataxias in Cuba: Insights into SCA2 founder effect in Holguin. Neuroscience Letters; [Internet]2009.[consultado 3 /marzo/ 2019]454: 157–160

  15. Alcalde Muñoz S, Pejenaute Labari E. ¿Qué sabemos de la esclerosis lateral amiotrófica?.FMC en Atención Primaria.2017;24(4): 180-8.

  16. Zarei S, Carr K, Reiley L, Diaz K, Guerra O, Altamirano PF, Pagani W, Lodin D, Orozco G, Chinea A. A comprehensive review of amyotrophic lateral sclerosis.Surg NeurolInt[Internet]2015;[Citado el 7 de Sept. de 2019]6:171. Disponible en:https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26629397

  17. Marin B,Couratier P,Arcuti S,Copetti M,Fontana A,Nicol M,Raymondeau M, Logroscino G,Preux PM. Stratification of ALS patients’ survival: a population-based study. JNeurol.2016;263:100-111.10.1007/s00415-015-7940-z. 26518423 Disponible en:https://elsevier.com/locate/neulet

  18. Oskarsson B, Gendron TF, Staff NP. Amyotrophic lateral sclerosis: An update for 2018. MayoClin.Proc.2018;93:1617-1628.DOi:10.1016/j. mayocp.2018.04.007

  19. Bucheli ME, Campos M, Bermudes DB, Chuquimarca JP, Sambache K, Niato JF, Villalba P, Montalvo J, Andino A, Calero C, Guerrero P. Esclerosis Lateral Amiotrófica: Revisión de Evidencia Médica para Tratamiento.Rev.Ecuat.Neurol.Vol.22;No1-3, 2013.

  20. Provinciali L, Carlini G, Tarquini D,Defanti CA,Veronese S,Pucci E. Need for palliative care for neurological diseases. Neurological Sciences [Internet].2016; [Citado el 12 /oct/2019]37(10):1581-1587. Disponible en:http://europepmc.org/article/med/27299428

  21. Serra Ruiz M, Serra Valdés MA. Sobrevida en pacientes con Esclerosis lateral amiotrofica. Revista Habanera de Ciencias Médicas [revista en Internet].2019[citado 2020 mayo 2];18(4): aprox.11ap. Disponible en: https://revhabanera.sld.cu/index.php/rhab/article/view/2867

  22. van Groenestijn AC, Kruitwagen-van Reenen ET, Visser-Meily JM, van den Berg LH, Schröder CD. Associations between psychological factors and health-related quality of life and global quality of life in patients with ALS: a systematic review. Health Qual Life Outcomes [Internet].2016;[Citado el 5 de Nov. de 2019]14:107. Disponible en: https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4955215/

  23. Adriano Chiò, Corrado Magnani, Enrico Oddenino, Gianpiero Tolardo and David Schiffer. Accuracy of Death Certificate Diagnosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis. Journal of EpidemiologyandCommunityHealth.1992;46(5): 517-18

  24. Ong Ml, Tan PK, Holbrook JD. Predicting functional decline and survival in Amyotrophic Lateral sclerosis.PLos ONE 2017;12(4):e o174925. Disponible en:https://doi.org/10.1371/journal

  25. Pupillo E, Messina P, Logroscino G,et al. Long-term survival in amyotrophic lateral sclerosis: a population-based study. Ann Neurol2014;75(2):287Y297. doi:10.1002/ ana.24096

  26. Elodie J, O’Connor and Marita P. McCabe. Predictors of quality of life in carers for people with a progressive neurological illness: a longitudinal study. Quality of Life Research.2011; 20(5):708-11. (June 2011), pp. 703-711. Disponible en: https://www.jstor.org/stable/41488125




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