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2017, Number 622

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Rev Med Cos Cen 2017; 84 (622)

Enfermedad celíaca: una revisión de sus aspectos más relevantes

Zamora CM
Full text How to cite this article

Language: Spanish
References: 17
Page: 35-43
PDF size: 182.67 Kb.


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ABSTRACT

Celiac disease is a systemic disorder of autoimmune nature, triggered by consumption of gluten and prolamins related, in individuals with genetic predisposition, characterized by a combination of: clinical manifestations glutendependent antibodies specific to celiac disease, HLA DQ2 and / or DQ8 and enteropathy. Specific antibodies comprise anti-tissue transglutaminase autoantibodies type 2 (ATGt2), endomysial antibodies (EMA) and deamidated gliadinpeptide antibodies (DGP). In childhood and adolescence, intestinal biopsy may be omitted in symptomatic subjects with antibody titers tissue transglutaminase IgA type 2 ten times higher than the cutoff, verified by endomysial antibodies and HLA DQ2 and / or DQ8 positive. In all other cases intestinal biopsy is required for diagnosis. The only effective treatment is a strict gluten-free diet throughout life, both symptomatic and asymptomatic patients thereby prevents complications that have become evident, especially in adulthood, such as osteopenia and / or osteoporosis, repeated abortions , intrauterine fetal growth delays, infertility and increased risk of neoplasia in the digestive tract, mainly. All these complications are most often reversible by following the gluten-free diet correctly.


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