medigraphic.com
ISSN 1029-3035 (Electronic)

2021, Number 1

<< Back Next >>

Mediciego 2021; 27 (1)

Results of the cytogenetic prenatal diagnosis in the Ciego de Ávila province in the period 2006-2018

García-de la Rosa A, Novoa-Casales S, Torres-Delgado Y, Delgado-Pérez H, Díaz-Rodríguez D, Lozano-Lezcano L

Language: Spanish
References: 20
Page: 1-13
PDF size: 386.26 Kb.


ABSTRACT

Introduction: cytogenetic prenatal diagnosis, from the cells of the amniotic fluid, constitutes the main modality used in Cuba to carry out prenatal chromosomal studies.
Objective: to analyze the results of the cytogenetic prenatal diagnosis of the Ciego de Ávila province between 2006 and 2018.
Methods: a descriptive cross-sectional study based on the universe made up of 2,098 pregnant women, who met the research criteria, who underwent amniocentesis during the study period. The data were collected from the obstetric records of the pregnant women and from the cytogenetics registry of the laboratory of the Provincial Center of Genetics. Descriptive statistical measures were used to summarize the information and ethical principles were met.
Results: the annual mean was 161.38 tests. The highest numbers were carried out in 2009 (9.96%) and 2011 (11.20%). Ciego de Ávila (41.09%) and Morón (14.20%) were the municipalities with the most investigated pregnant women. The main indication was advanced maternal age (90.90%). Of the total studied, 69.60% had negative results, 2.40% positive and 2.20% were inconclusive. The most frequent chromosomal diseases diagnosed were numerical abnormalities (66.00%), and within these, trisomy 21 (84.85%).
Conclusions: The results of 13 years were analyzed. Advanced maternal age was the main diagnostic indication. There were few pregnant women with positive results for chromosomal abnormality. The most common chromosomal abnormalities were numerical abnormalities, and the most common, trisomy 21.


REFERENCES

  1. Bacallao-Gallestey J, Alerm-González A, Ferrer-Arrocha M. Curso de vida, desarrollo humano y salud. En: Bacallao-Gallestey J, Alerm-González A, Ferrer-Arrocha M. Paradigma del curso de la vida. Implicaciones en la clínica, la epidemiología y la salud pública [Internet]. La Habana: Ciencias Médicas; 2016 [citado 18 Nov 2019]. p. 28-32. Disponible en: http://www.bvs.sld.cu/libros_texto/paradigma_curso_vida/paradigma_completo_nuevo.pdf

  2. Méndez-Rosado LA, Nodarse-Rodríguez A, Morales-Rodríguez E, Barrios-Martínez A, Soriano-torres M, Castelvi-López A. Diagnóstico prenatal citogenético mediante la hibridación in situ con fluorescencia. Rev. cuba. obstet. ginecol [Internet]. 2012 [citado 18 Nov 2019];38(1):[aprox. 10 p.] Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/gin/v38n1/gin01112.pdf

  3. Huamán-Guerrero M. Medicina fetal: actualidad. Rev. peru. ginecol. obstet [Internet]. 2016 [citado 12 Feb 2019];62(2):183-87. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/pdf/rgo/v62n2/a06v62n2.pdf

  4. Quiñones-Maza OL, Méndez-Rosado LA, Quintana-Aguilar J, Suárez-Mayedo U, García-Rodríguez M, Barrios-Martínez A, et al. Reordenamientos cromosómicos estructurales en el diagnóstico citogenético prenatal y postnatal acorde a su origen. Rev. cuba. obstet. ginecol [Internet]. 2015 [citado 18 Nov 2019];41(1):3-12. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/gin/v41n1/gin02115.pdf

  5. Marcheco-Teruel B. Programa nacional de diagnóstico, manejo y prevención de enfermedades genéticas y defectos congénitos de Cuba: 1981-2009. Rev. cuban. genét. comun [Internet]. 2009 [citado 18 Nov 2019]; 3(1):167-184. Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v3n2_3/cuba.pdf

  6. Méndez-Rosado LA, Morales-Rodríguez E, Quiñonez-Maza OL, Barrios-Martínez A, Oliva-Rodríguez JA, Nodarse-Rodríguez A. Aniversario 30 del diagnóstico prenatal citogenético en La Habana. Rev. cuban. genét. comun [Internet]. 2014 [citado 18 Nov 2019];8(3):7-11. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/revcubgencom/cgc-2014/cgc143b.pdf

  7. Comas C, Echevarría M, Rodríguez I, Serra B, Cirigliano V. Prenatal invasive testing: a 13-year single institution experience. J Matern Fetal Neonatal Med [Intermet]. 2014;27(12):1209-12. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24131234/

  8. Ekin A, Gezer C, Taner CE, Ozeren M, Avci ME, Uyar I, et al. Cytogenetic analysis of 6,142 amniocentesis cases: A 6-year single centre experience. J Obstet Gynaecol. 2014 [citado 18 Nov 2019];34(7):571-5. Disponible en: https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/01443615.2014.919577

  9. Ocak Z, Özlü T, Yazıcıoğlu HF, Özyurt O, Aygün M. Clinical and cytogenetic results of a large series of amniocentesis cases from Turkey: Report of 6124 cases. J Obstet Gynaecol Res [Internet]. 2014 [citado 20 Nov 2019];40(1):139-46. Disponible en: https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/jog.12144

  10. Méndez-Rosado LA, Quiñones-Maza OL, Molina O, González N, del Sol M, Maceiras L, et al. Antenatal cytogenetic testing in Havana, Cuba. MEDICC Rev [Internet]. 2014 [citado 20 Nov 2019]; 6(3-4):27-34. Disponible en: https://www.scielosp.org/pdf/medicc/2014.v16n3-4/27-34/en

  11. Asociación Médica Mundial. Declaración de Helsinki de la AMM. Principios éticos para las investigaciones médicas en seres humanos. Ratificada en la 64ª Asamblea General, Fortaleza, Brasil, octubre 2013. Helsinki: 18ª Asamblea Mundial; 1964 [citado 20 Nov 2019]. Disponible en: http://www.anmat.gov.ar/comunicados/HELSINSKI_2013.pdf

  12. Marcheco-Teruel B, Rojas-Betancourt I, Lantigua-Cruz A, Martínez-Rey L, Benítez-Cordero Y, Suárez-Becil B, et al. Manual de normas y procedimientos. Servicios de genética médica en Cuba. [Internet]. La Habana: Editorial Ciencias Médicas, 2017. [citado 21 Nov 2019]. Disponible en: http://www.bvs.sld.cu/libros_texto/manual_normas_proced_genetica/manual_normas_procedim_genetica1.pdf

  13. Díaz-Véliz-Jiménez PA, Garrido-Martínez Y, Guerra-Jorge A, Vidal-Hernández B. Diagnóstico prenatal citogenético en la provincia de Cienfuegos entre los años 2007 y 2010. Medisur [Internet]. 2012; [citado 19 Nov 2019];10(5):399-404. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/medisur/msu-2012/msu125k.pdf

  14. Ministerio de Salud Pública (Cuba). Anuario Estadístico de Salud 2018 [Internet]. La Habana: Dirección Nacional de Registros Médicos y Estadísticas de Salud; 2019 [citado 12 May 2015]. Disponible en: https://files.sld.cu/bvscuba/files/2019/04/Anuario-Electr%c3%b3nico-Espa%c3%b1ol-2018-ed-2019-compressed.pdf

  15. Lima-Rodríguez U. El programa de diagnóstico, manejo y prevención de enfermedades genéticas y defectos congénitos en la provincia Ciego de Ávila: 1986-2007. Rev. cuban. genét. comun. [Internet]. 2009 [citado 21 Nov 2019];3(2-3):109-16. Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v3n2_3/ciego%20de%20avila.pdf

  16. Méndez-Rosado LA, Hechavarría-Estenoz J, de la Torre ME, Pimentel-Benítez H, Hernández-Gil J. Current. status of prenatal diagnosis in Cuba: causes of low prevalence of Down syndrome. Prenat Diagn [Internet]. 2014 [citado 22 Nov 2019];34(11):1149-54. Disponible en: https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pd.4421

  17. Blanco-Pérez I, Mitjáns-Torres MC, Miñoso-Pérez S, Barroso-Gázquez C, Socarrás-Gámez A. Resultados en el diagnóstico prenatal citogenético en Pinar del Río. Rev. cienc. méd. Pinar Río [Internet]. 2013 [citado 20 Nov 2019];17(6):87-95. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/rpr/v17n6/rpr09613.pdf

  18. Gómez-Rodríguez MJ. Evolución de los criterios de selección de gestantes en riesgo de cromosomopatía fetal: papel de la edad materna [Internet]. Madrid: Universidad Complutense de Madrid; 2016 [citado 22 Nov 2019]. Disponible en: https://eprints.ucm.es/id/eprint/44486/

  19. González-García R, Maza-Blanes MA, Oliva-López Y, Menéndez-García R. Programa de diagnóstico prenatal citogenético mediante la amniocentesis en Minas de Matahambre. Rev cienc méd Pinar del Río [Internet]. 2013 [citado 20 Nov 2019];17(3):69-79. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/rpr/v17n3/rpr08313.pdf

  20. Pimentel-Benítez HI, García-Borrego A, Martín-Cuesta N, Alonso-Barba Y, Torres-Palacios M, Suárez-Mayedo U. Diagnóstico Prenatal Citogenético en Camagüey. Resultados de 20 años. Rev. cuban. genét. comun [Internet]. 2008 [citado 26 de Jun 2019];2(3):34-8. Disponible en: http://www.bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v2n3/PDFs%20Infomed/rcgc07308.pdf




2020     |     www.medigraphic.com