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Revista de Enfermedades no Transmisibles Finlay

ISSN 2221-2434 (Electronic)
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2021, Number 2

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Finlay 2021; 11 (2)

Cystic fibrosis atypical forms presentation: edema, anemia and skin lesions

Rodríguez MCC, Cruz CCE, Díaz MM
Full text How to cite this article

Language: Spanish
References: 14
Page: 212-218
PDF size: 159.07 Kb.


Key words:

cystic fibrosis, case reports.

ABSTRACT

Cystic fibrosis or mucoviscidosis is the most common genetic disease in the Caucasian race characterized by thickening of secretions due to abnormal ion transport of epithelial cells, manifested with pancreatic insufficiency, progressive lung disease, alteration in the secretion of electrolytes in sweat, azoospermia in males and decreased fertility in females. Treatment of cystic fibrosis is primarily symptomatic. A case of a two-and-a-half-month-old infant who began to present vomiting, scattered and scaly irregular erythematous lesions on the skin on the face, chest, limbs, anal and genital region, in addition to presenting little weight gain is presented. For these reasons it was decided to admit her for study and treatment. A physical examination, complementary tests, of the cardiovascular system was performed. A diagnosis of cystic fibrosis and gastroesophageal reflux was made. This case is presented for describing the clinical and laboratory characteristics of a patient with atypical presentation of cystic fibrosis. Skin alterations as a presenting sign of cystic fibrosis are rare and only fewer than 30 cases have been reported in the medical literature.


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